Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM

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miércoles, 31 de diciembre de 2008

El CERMI pide al Gobierno que las pensiones por invalidez tengan en cuenta la renta personal y no la familiar

MADRID, 26 Dic. (EUROPA PRESS)
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado una propuesta de modificación de la Ley General de la Seguridad Social, que elevará al Gobierno y a los grupos parlamentarios con representación en el Congreso y en el Senado para que, a la hora de otorgar las pensiones no contributivas por invalidez, se tenga en cuenta la renta personal y no la de la unidad económica en la que se integran las personas con discapacidad.

De este modo, el CERMI señala que en desarrollo de lo dispuesto en el artículo 41 de la Constitución Española, que establece la existencia de un régimen público de Seguridad Social para "todos los ciudadanos", la Ley pasó a garantizar, como derecho subjetivo, el acceso universal a las pensiones de "invalidez" o jubilación ante situaciones de necesidad.

Sin embargo, esta entidad advierte de que este criterio de extender el requisito de carencia de rentas o ingresos suficientes al conjunto de la unidad económica de convivencia "ha perdido su sentido una vez transcurridos más de quince años desde su entrada en vigor".

Para el CERMI, en este período "se ha demostrado que el número de beneficiarios es ciertamente reducido e incluso presenta, en los últimos años, una tendencia clara a disminuir".
Asimismo, apunta que el mecanismo previsto en la Ley "tampoco resulta efectivo en la práctica, al ser fácilmente evitable por el simple método de aumentar artificialmente la dimensión de la unidad de convivencia y con ello el límite de recursos que permiten acceder a la prestación".

viernes, 26 de diciembre de 2008

Zapatero confirma que las pensiones subirán una medida del 6% en 2009

Madrid, 26 dic (EFE)
El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, confirmó hoy que las pensiones subirán una media del seis por ciento en 2009.

El presidente del Gobierno confirmó este dato en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros donde hizo balance de los ocho meses de legislatura.

Rodríguez Zapatero añadió que este incremento supone, en cinco años de Gobierno socialista y con la subida de 2009, un aumento del 36 por ciento.

El presidente del Gobierno explicó que éste "es el tiempo de mayor subida de las pensiones mínimas en todo el periodo democrático", lo que ha supuesto una ganancia de poder adquisitivo de veinte puntos.

Recordó que en los cinco años anteriores (PP), las pensiones mínimas se revalorizaron el 19 por ciento, "la mitad que las subidas realizadas por este Gobierno", y añadió que los pensionistas prácticamente no ganaron poder adquisitivo o "sólo un modesto tres por ciento".

Según la referencia del Consejo de Ministros, con carácter general, las pensiones subirán el 2,4 por ciento (el 2 por ciento de revalorización igual a la inflación prevista para 2009 y el 0,4 por ciento por consolidación de la desviación de la inflación en 2008).

Las pensiones mínimas, que reciben más de dos millones y medio de pensionistas, subirán entre un 3,4 por ciento y un 7,2 por ciento.

La pensión media del sistema se situará en 2009 en 741,62 euros al mes.

En 2009 el mayor incremento de las pensiones mínimas, con el 6,4 por ciento, corresponderá a los pensionistas sin cónyuge que viven solos y tienen bajos ingresos.

Para este grupo la pensión de jubilación se situará en 561,55 euros al mes (mayores de 65 años) y 524,28 euros mes (menores de 65).

Dentro de los pensionistas solos y con bajos ingresos, las pensiones mínimas de viudedad subirán entre un 5,84 por ciento para las viudas con cargas familiares, que percibirán 651,63 euros al mes, y el 7,22 por ciento de las viudas menores de sesenta años (421,41 euros al mes).

Las pensiones mínimas de jubilación con cónyuge a cargo subirán el próximo año un 5,8 por ciento, lo que supone 696,16 euros al mes; las pensiones no contributivas el 2,4 y las pensiones del SOVI (Seguro Obligatorio de Vejez e Invalidez, a extinguir) subirán un 3,4 por ciento.

Según el Gobierno, esta mejora de las pensiones mínimas beneficiará a más de 2,6 millones de pensionistas, que ganarán poder adquisitivo al ver incrementada la cuantía de su pensión por encima de la inflación prevista.

Además de su pensión revalorizada, todos los pensionistas recibirán a finales del mes de enero de 2009 una paga de compensación por la desviación que ha experimentado la inflación en 2008.

El límite de la pensión máxima pública para el año 2009 asciende a 34.184,50 euros al año
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martes, 23 de diciembre de 2008

Un método abre el camino para diseñar nuevas terapias para tratar los trastornos neurodegenerativos

2008-12-22 /MADRID (EUROPA PRESS)
Investigadores del Nationwide Children's Hospital en Columbus (EEUU) han desarrollado un método no invasivo capaz de administrar genes al sistema nervioso central de ratones. La investigación, que se publica en la revista Nature Biotechnology, podría emplearse en nuevas terapias para los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Lou Gehrig.
La administración de fármacos o genes al cerebro y la médula espinal para tratar enfermedades neurodegenerativas es un problema debido a la barrera hematoencefálica, una gruesa pared de células que restringe el movimiento de las moléculas entre la sangre y el tejido neural. Hasta ahora, ni virus ni vectores virales han podido cruzar la barrera tras una inyección intravascular.
Los científicos, dirigidos por Brian Kaspar, muestran que una variedad de virus en concreto, denominada AAV9, puede usarse para portar genes a través de la barrera hematoencefálica en ratones y en las células cerebrales. También han descubierto que el virus se dirige a las células diana de la médula espinal y que por ello puede ser utilizado para administrar genes a amplias regiones del sistema nervioso central.
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viernes, 19 de diciembre de 2008

Expertos destacan los avances en la detección precoz de la esclerosis múltiple

El vicepresidente de la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat), Xavier Montalban, destacó que se ha avanzado en los últimos años en la detección precoz de la esclerosis múltiple, hecho que contribuye a prevenir la discapacidad.

BARCELONA, 19 (EUROPA PRESS)
"Al 50 por ciento de los pacientes que vienen a la consulta el primer día ya se les puede diagnosticar la enfermedad", aseguró Montalban en el acto central de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, celebrado ayer en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona con la presencia de más de 400 personas.

A pesar de los avances en la detección, no se ha podido frenar la incidencia de la enfermedad en España, que llega a afectar entre 42.000 y 70.000 pacientes. En Catalunya, la cifra se sitúa alrededor de los 6.000 afectados. Montalban destacó que están a punto de salir al mercado fármacos orales que faciliten mucho el día a día de los enfermos, que se prevén que sean una realidad en año y medio.

La directora del Banco de Líneas Celulares del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, Anna Veiga, señaló que la obtención de células embrionarias puede ser clave en la curación de enfermedades como la esclerosis múltiple. "Se está avanzando mucho, pero es necesaria prudencia para evitar dar falsas esperanzas a los enfermos", añadió.

Durante la jornada, que contó con la participación de la consellera de Salud, Marina Geli, expertos de toda Catalunya reflexionaron sobre la esclerosis múltiple primariamente progresiva, la neurorrehabilitación, la rehabilitación cognitiva y los nuevos tratamientos en estudio
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sábado, 13 de diciembre de 2008

ENTRETENIMIENTO ,PARA REACTIVAR NEURONAS

Lee en voz alta lo que está escrito en el cuadro de abajo.

probablemente tu leas: 'A bird in the bush,' y ......
si eso ES lo que TU haz leído, entonces tu no haz visto

que la palabra THE está repetida dos veces

! Disculpa, pero miralo nuevamente... !



Ahora, vamos divertirnos con algunas palabras. ¿ que es lo que ves aquí ?


En negro tu puedes leer la palabra GOOD y en blanco la palabra EVIL (dentro de cada letra negra hay una letra blanca).
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¿ y aquí que ves ?
Quizas no lo puedas ver a primera vista, pero en los espacios blancos se puede leer la palabra OPTICAL, paisaje azul se lee la palabra ILLUSION. ¡ Miralo nuevamente !


Ahora vamos a una ilusión óptica...

¿ qué es lo que ves aquí ?

¡ Esta no es difícil !
La palabra TEACH se refleja como LEARN.

¿ y en esta otra que ves ?
probablemente leas la palabra ME en marrón, pero.......
cuando mires a través de ME tu verás YOU ...
! Necesitas mirar nuevamente?


Chequea tu Cerebro.
Esta muy bien e impresiona, por eso, por favor lee con atención.


TEST VISUAL DE ALZHEIMERSCuenta todas las ' F ' del siguiente texto:
FINISHED FILES ARE THE RE
SULT OF YEARS OF SCIENTI
FIC STUDY COMBINED WITH
THE EXPERIENCE OF YEARS...

¿ CUANTAS ?
EQUIVOCADO, TIENE 6 -- con seguridad.
¡LEE NUEVAMENTE !
Realmente, Vuelva e Intente encontrar las 6 F's antes de seguir ...


La razón de esto está explicada a continuación.
El Cerebro no consigue procesar 'OF'.

Increíble no? Vuelva a mirarlo nuevamente!! Aquellos que han logrado contar las 6 'F's' a la primera son unos genios !!!.


Más cosas del cerebro ... . De la Universidad de Cambridge .
Sloo prseoans epxertas cnsoiugen leer etso.
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Yo no cnogsieua pensr que relmante pidoa etndeer lo que etbsaa lnyedo. El pdoer fdamoetanl de la mntee huamna, de aercudo con una invtesaigicon de la Unvireisadd de Cmabrigde, no ipmrota el odren en que las lteras etsen en una plabara , la úcina csoa ipmotratne es que la piremra y la útimlaltreas etsen en el lguar crotreco. El rseto pduee etasr en ttaol eniredo y tu aun pdoreás leer sin perolbmea. Etso pruqoe la mtene haunma no lee cdaa lreta idnvidailuemtne, snio que tmoa la pbrlaaa cmoo un tdoo. Ipessrinaonte hien? Y yo que smirepe psene que el odern era ipmorantte! Si tu pdues leer etso flecitacioenis!!
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viernes, 12 de diciembre de 2008

La pensión media subirá el 2,4% y se situará en 741 euros en el 2009

La paga mensual máxima será de 2.441 euros

EFE - MADRID
El importe de la pensión contributiva media del sistema subirá un 2,4% en el 2009 y se situará en 741,62 euros al mes, según el Ministerio de Trabajo e Inmigración. El incremento afecta a 8,5 millones de pensiones contributivas, a 452.208 pensiones no contributivas y a 156.624 prestaciones por hijo a cargo con minusvalía. Según Trabajo, la pensión máxima se situará en 2.441,75 euros al mes.
Los jubilados mayores de 65 años con cónyuge a cargo cobrarán 696,19 euros al mes en el 2009, el 5,68% más que en el 2008 y los que no tengan cónyuge a cargo, 546,55 euros, (3,41% más); para los menores de esa edad, la pensión será de 651,63 euros con cónyuge a cargo (5,84%) y de 509,28 euros para quien no lo tenga (3,41%).
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Sin cónyuge y con bajos ingresos
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El mayor incremento de las pensiones mínimas, el 6,4%, corresponderá a los pensionistas sin cónyuge que viven solos y tienen bajos ingresos, que percibirán 561,55 euros al mes si son mayores de 65 años y de 524,28 euros si son menores de esa edad.
En el caso de las pensiones de viudedad, si el titular tiene cargas, la pensión subirá el 5,84% hasta los 651,63 euros y para los mayores de 65 años o con discapacidad superior al 65% la subida será del 6,24% hasta los 561,55 euros. Los viudos entre 60 y 64 años percibirán 524,28 euros al mes (el 6,45% más) y los menores de 60, 421,41 euros, (7,22% más).
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Incapacidad y orfandad
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Quienes se encuentra en situación de incapacidad permanente, la pensión para los casos de gran invalidez con cónyuge a cargo será de 1.044,29 euros; sin cónyuge a cargo, de 819,83 euros, y en caso de incapacidad absoluta, la pensión será de 696,19 euros.
La pensión por orfandad será de 175,82 euros y de 346,23 euros si el beneficiario es discapacitado y menor de 18 años. Los pensionistas del Seguro Obligatorio de Vejez, Invalidez y Viudedad (SOVI) recibirán una pensión de 368,33 euros al mes.
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Las mínimas subirán entre el 3,4% y el 6,8%
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Las pensiones mínimas subirán en el 2009 entre el 3,4% y un 6,8%, según Trabajo, y su mejora beneficiará a más de 2,6 millones de personas. Todos los pensionistas, además de su pensión revalorizada el año que viene, recibirán a finales de enero una paga de compensación por la desviación de cuatro décimas del IPC previsto.
Para ello, la Seguridad Social destinará 635,32 millones de euros para compensar a 8.495.348 pensionistas de pensiones contributivas. De esta cantidad, 314,42 millones irán con cargo al presupuesto del 2008 y 320,90 (que suponen la consolidación de la subida el año que viene) al presupuesto del 2009.

miércoles, 10 de diciembre de 2008

El Ministerio de Educación informa que más de 422.000 personas son beneficiarias de la Ley de Dependencia

Los datos han sido proporcionados por las comunidades autónomas

Madrid - AZprensa (10-12-08).
Un total de 422.846 personas son beneficiarias de la Ley de Dependencia, según datos aportados por las comunidades autónomas a fecha 1 de diciembre y difundidas por el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte.
De los beneficiarios, un total de 350.963 han sido reconocidos como grandes dependientes y 71.883 como dependientes severos nivel 2 (los dos grados a los que, en la actualidad, ampara la ley, según el calendario de aplicación de la misma). En virtud de la Ley de Dependencia, estos beneficiarios son atendidos a través de servicios sociales o prestaciones económicas.
Los beneficiarios reciben los siguientes servicios y prestaciones: teleasistencia, ayuda a domicilio, plaza en centros de día/noche, plazas residenciales, servicio de prevención y promoción de la autonomía personal, prestación económica vinculada al servicio, prestación económica por cuidados familiares, prestación económica por asistente personal
De los beneficiarios que perciben la prestación económica por cuidados familiares (109.287, según datos de las comunidades autónomas), un total de 39.792 ya están dados de alta en la Seguridad Social, según datos facilitados por este organismo a fecha 2 de diciembre de 2008.
Finalmente, el Ministerio destaca que el Gobierno de España destinará en 2009 a las comunidades autónomas 1.158 millones de euros para la ley de dependencia, un 33 por ciento más que este año, según el proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado.
A ello hay que añadir los 400 millones de euros extraordinarios que aportará el Gobierno a las comunidades autónomas para dependencia en virtud del Fondo Especial del Estado para el Estímulo de la Economía y el Empleo, aprobado recientemente por el Gobierno.

domingo, 7 de diciembre de 2008

El Gobierno proclama su compromiso de reforzar las políticas dirigidas a las personas con discapacidad

Mayte Antona / Madrid- 05/12/2008
El Gobierno aprobó hoy una declaración institucional sobre la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad, en la que "manifiesta su voluntad de reforzar, transversalmente, las políticas de inclusión dirigidas a las personas con discapacidad y sus familias".

La declaración fue propuesta por la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, con motivo de la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebró el pasado 3 de diciembre.

El Gobierno asegura que pretende "generar condiciones efectivas de igualdad, no discriminación y accesibilidad universal en toda clase de entornos, productos y servicios" para las personas con discapacidad.

"Todo ello, en diálogo permanente y recabando la participación del tejido asociativo español de la discapacidad, uno de los más dinámicos y vigorosos de Europa, que históricamente ha sido el motor de la acción pública y de la acción cívica en materia de igualdad y derechos de las personas con discapacidad", añade la declaración.

Y, por ello, el Gobierno "hace suyo, política e institucionalmente, todo el acervo que supone la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y expresa su intención de promover las reformas normativas necesarias a fin de que el ordenamiento jurídico español se ajuste plenamente a este nuevo marco jurídico internacional".

Destaca la declaración que "hoy entendemos la discapacidad como una manifestación más de la diversidad humana que enriquece nuestra sociedad. Este nuevo modo de entender la discapacidad nos obliga a afrontarla desde la óptica de los derechos humanos. Hasta ahora, los derechos reconocidos a todo ser humano no habían llegado con la intensidad y el alcance suficientes a las personas con discapacidad, por lo que éstas adolecían de un déficit de ciudadanía. Este déficit sólo se puede superar mediante la combinación de medidas de no discriminación y de acción positiva".

sábado, 6 de diciembre de 2008

Proteger los derechos de las personas con discapacidad

Naciones Unidas reclama medidas efectivas que garanticen la igualdad de trato y oportunidades

Sólo un deseo: acabar con la discriminación. Una única petición que encierra los anhelos de millones de personas. El Día Internacional de las Personas con Discapacidad se ha aprovechado este año para reclamar, una vez más, las medidas necesarias para garantizar la igualdad de trato y oportunidades. La Ley ya lo defiende. Ahora se apela al sentido común.

Por AZUCENA GARCÍA
Fecha de publicación: 3 de diciembre de 2008
Reivindicación conjunta

Naciones Unidas es la abanderada. La organización mundial lidera la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Cuenta con el apoyo de las entidades que, cada día, defienden los derechos de este grupo. Son muchas personas. Millones. Pero el deseo de todas converge en una única reclamación: la adopción de las medidas necesarias para garantizar la igualdad de trato y oportunidades. "Acabar con las discriminaciones que todavía sigue padeciendo nuestro colectivo", denuncia un manifiesto conjunto.

La ONU promueve esta celebración desde 1992. Sin embargo, este año es especial. La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ha entrado en vigor y la vista se dirige hacia ella para comprobar que cumple todas las expectativas que la impulsaron. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Cocemfe recuerdan, además, que este año se conmemora el 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. Por ello, recalcan: "es momento de renovar nuestro compromiso por los principios de justicia y dignidad para todos los hombres y mujeres con discapacidad".
Con frecuencia, las personas con discapacidad se ven obligadas a recordar que son titulares de derechos vinculantes, exigibles y universales porque todavía hay a quien se le olvida. Piden por ellas y por sus familias. Quieren, nada extraordinario, que sean "tenidas en consideración a la hora de tomar las importantísimas decisiones que el mundo aguarda".

Pese a todo, aseguran que este día, su Día, hay que tomar conciencia "del gran paso adelante que se ha dado". "Sin olvidar que el camino no se acaba", matizan. Saben que queda mucho por recorrer, pero quieren hacerlo juntos, amparados en unas leyes que están para ser cumplidas. "Con este motivo, los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de adoptar medidas transformadoras que garanticen la igualdad de trato y oportunidades y acaben con las discriminaciones de toda índole que todavía sufre este grupo social", insisten.


jueves, 4 de diciembre de 2008

Nuevos derechos para los que viajan en autobús y en barco

La Comisión propone nuevos derechos para los pasajeros marítimos y de autobús

La Comisión ha adoptado hoy dos propuestas legislativas que establecen una serie de derechos para los pasajeros que utilicen servicios de autobús y de transporte marítimo tanto en rutas nacionales como internacionales. Los derechos incluyen normas mínimas de información para todos los pasajeros antes de su viaje y en el transcurso del mismo, asistencia e indemnizaciones
en caso de viajes interrumpidos, medidas en caso de retrasos y asistencia específica para las personas con movilidad reducida. Como en los sectores aéreo y ferroviario, las propuestas prevén organismos nacionales independientes para la solución de litigios.

Derechos de las personas con movilidad reducida
Los pasajeros discapacitados y con movilidad reducida a menudo no pueden viajar en autobús o barco debido a la falta de accesibilidad de estos servicios y a la falta de la asistencia requerida por sus necesidades.

Las propuestas abordan estos problemas, ya que prohíben cualquier discriminación por razones de discapacidad o movilidad reducida al reservar un viaje o embarcar en un vehículo o un barco. La asistencia se proporcionará gratuitamente siempre que el pasajero haya notificado por adelantado su necesidad y llegue a la estación de autobuses o puerto con una determinada antelación a la salida prevista. El personal de las empresas y de las terminales de los autobuses o puertos debe tener los conocimientos necesarios para poder asistir a las personas discapacitadas.

Indemnización y asistencia a los pasajeros en caso de interrupción del viaje
Las propuestas prevén que en caso de interrupción o cancelación de viajes, las empresas estén obligadas a informar adecuadamente a los pasajeros y a prestarles la asistencia oportuna y unos servicios alternativos razonables.

Las empresas que no cumplan estos requisitos deberán pagar una indemnización calculada en función del precio del billete.

Responsabilidad en caso de muerte y lesiones de los pasajeros

Las propuestas establecen las normas relativas a la responsabilidad de las empresas por los pasajeros y sus equipajes. Los pasajeros tendrán derecho a unas indemnizaciones uniformes y se acogerán a normas armonizadas en materia de responsabilidad.

Además, bajo determinadas condiciones, las empresas no podrán oponerse a las indemnizaciones hasta un determinado importe en caso de accidente. Los pasajeros que sufran un accidente tendrán derecho a anticipos para poder hacer frente a sus dificultades económicas o a las de sus familias por muerte o lesiones.

Tramitación de reclamaciones y vías de recurso
La liberalización del mercado no ha mejorado los niveles de calidad y de servicio como se esperaba, tampoco en lo que respecta a un mejor respeto de los derechos de los pasajeros, a unos procedimientos sencillos de solución de litigios y a unas vías de recurso para los pasajeros de todas las empresas.

La falta de procedimientos comunes aísla a los pasajeros, quienes se enfrentan a procedimientos y plazos diversos.

Los países de la UE tendrán que crear organismos competentes que garanticen la aplicación de esta normativa en su territorio. Si un pasajero de autobús o barco considera que no se ha respetado alguno de sus derechos, podrá plantear el asunto a la empresa. Si la respuesta no le parece satisfactoria, podrá presentar una reclamación al organismo nacional competente designado por el país de que se trate.

miércoles, 3 de diciembre de 2008

Arándanos frente a infecciones del tracto urinario

Los recomienda la Asociación Americana de Urología, pues su alto contenido en ácido ayuda a inhibir el desarrollo de bacterias

JANO.es · 03 Diciembre 2008
La Asociación Americana de Urología (AUA) recomienda el consumo de arándanos como prevención frente a infecciones del tracto urinario (ITU). El alto contenido en ácido de los arándanos, que desde hace años se utilizan en remedios caseros para las ITU más simples, ayuda a inhibir el desarrollo de bacterias en el tracto urinario, apuntó la asociación.

Las ITU se manifiestan cuando una bacteria penetra en el tracto urinario y se multiplica en la uretra, lo que provoca irritación y enrojecimiento en la pared que recubre la uretra. Si no se trata, la bacteria que ha causado la infección en la uretra puede desplazarse más allá en el tracto urinario hasta llegar a la vejiga o a los riñones. Las infecciones de los riñones son peligrosas y pueden conducir bacteriemia si no se tratan.

La AUA también declaró que la hematuria podría deberse a problemas más serios en el tracto urinario, y que cualquier persona que note rastros de sangre en la orina debe recibir atención médica de inmediato.

Aunque los arándanos son beneficiosos, quizá no ayuden a todo el mundo. Otras formas de prevenir las ITU incluyen hidratación adecuada y el uso responsable de los antibióticos recetados por el médico. El riesgo de ITU puede ser más alto si se retiene la orina o si la vejiga no se vacía por completo, advierte la asociación estadounidense

Estudio advierte sobre terapias con células madres

Los consumidores deben precaverse de los cibersitios de clínicas que ofrecen tratamientos con células madres, advierte un estudio que halló la ausencia de evidencias médicas firmes como para fundamentar sus afirmaciones.

Las páginas web en el estudio por lo general anunciaban terapias seguras, efectivas y listas para su uso rutinario, aunque las investigaciones publicadas no apoyan ese cuadro "excesivamente optimista", dicen los autores del estudio.


El análisis aparece en la edición de diciembre de la revista Cell Stem Cell firmado por científicos de la Universidad de Alberta en Canadá. Advierten que sus conclusiones generales no pueden aplicarse a las afirmaciones de cualquier clínica en particular.

Una célula madre, también llamada célula germinal, troncal o indiferenciada (stem cell en inglés), tiene la capacidad de producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados.

El estudio "es una advertencia muy importante", comentó el Dr. George Daley, ex presidente de la Sociedad Internacional de Investigación sobre Células Madres, que no participó en el informe.

"Creo que esos cibersitios son peligrosos", dijo Daley, investigador de Boston. "Prometen efectividad y seguridad en la terapia y subestiman completamente los riesgos... Dicha comercialización exagerada dirigida directamente al paciente pone a éste en riesgo de explotación financiera, en el mejor de los casos, y de daño físico en el peor".

En años recientes, pacientes desesperados con escasas opciones han viajado a China y a otros países donde los médicos les ofrecen tratamientos con células germinales u otros para problemas médicos como lesiones en la médula espinal, enfermedad de Parkinson y ceguera.

El nuevo estudio no evalúa directamente las afirmaciones de los cibersitios verificando las condiciones de los pacientes.

En cambio, los investigadores estudiaron las 19 páginas web que hallaron en Google en el 2007. Esos sitios en la red promovían tratamientos en varios países, incluyendo México, Rusia y China. Ninguno ofreció tratamiento dentro de Estados Unidos, y uno no indicó dónde se ofrecía.

En julio, los investigadores observaron estudios sobre pacientes humanos sometidos a tratamiento con células germinales para tratar los problemas médicos más mencionados por los cibersitios: esclerosis múltiple, enfermedades de Parkinson y Alzheimer, lesiones en la médula espinal, apoplejía y ataque cardíaco.

Dijeron haber hallado algunos indicios alentadores pero ninguna evidencia clara de beneficios.

En la misma edición de la revista, un informe de la sociedad internacional de células germinales describe nuevas pautas de investigación que condenan la comercialización de terapias no comprobadas. La sociedad proyecta incorporar un manual del paciente en su portal de Internet para ayudar a quienes consideran someterse a dichos tratamientos.

Las normas dicen que, en casos limitados, los médicos podrían estar justificados en intentar un tratamiento experimental para números reducidos de pacientes muy graves. Asimismo formulan recomendaciones para esos casos, como la aprobación de un grupo de expertos sin interés en el tratamiento y el compromiso de quienes lo ofrecen de proceder a un estudio formal.
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miércoles, 26 de noviembre de 2008

Ocho de cada diez españoles creen que el Estado protege mal a las familias con discapacitados a su cargo

J.Ramírez / Madrid- 26/11/2008
Un 82,4% de los ciudadanos considera que las familias con personas con discapacidad a su cargo reciben una protección deficiente por parte del Estado.

Así se desprende de la encuesta "Actitudes hacia el estado del bienestar", que hizo pública el CIS (Centro de Investigaciones Sociológicas).

El 65,5% de los españoles opina que las familias con discapacitados a su cargo obtiene "poca" protección del Estado y el 16,9% califica esa atención de nula.

Porcentajes similares de valoración recibe la asistencia que suministra el Estado al colectivo de familias con personas mayores dependientes a su cargo y al de mayores que viven solos de forma independiente.

El 68,5% de los entrevistados afirma que garantizar a las personas con discapacidad o en situación de dependencia su capacidad para llevar una vida autónoma es "un derecho que el Estado debe hacer posible", mientras el 28,9% mantiene que es "una obligación familiar que el Estado debería ayudar a cumplir".

Respecto a cómo financiar los servicios que la Administración pueda ofrecer a los discapacitados o en situación de dependencia, el 50,7% manifiesta que lo más justo es "que todos contribuyamos a ellos financiándolos exclusivamente con nuestros impuestos". El 41,2% prefiere "que los afectados paguen una parte de los servicios en función de sus recursos económicos y el resto se financie con nuestros impuestos".

El uso terapéutico del 'cannabis', a debate en unas jornadas con 150 expertos

El IX Congreso Anual de la Sociedad Española de Investigación sobre Cannabinoides reunirá en Córdoba desde mañana y hasta el sábado a unas 150 personas que analizarán el uso terapéutico del cannabis en enfermedades como el cáncer o las neuroinflamaciones, entre otras.

El profesor de la Facultad de Medicina de Córdoba, Eduardo Muñoz, ha informado de que cada una de las reuniones del congreso tratarán un área específica, todas dirigidas a "aclarar las distintas posibilidades que aporta el uso de los cannabinoides a la medicina".

Las diversas ponencias y mesas redondas tratarán sobre las relaciones del cannabis con los desórdenes psiquiátricos, con el sistema nervioso central, con los sistemas periféricos, las neuroinflamaciones y neuroprotecciones y el cáncer.

Muñoz ha explicado que el cannabis se lleva utilizando de manera medicinal "desde hace más de 2.000 años", pero no fue hasta los años 50 cuando se halló el principio activo, que en posteriores investigaciones dio lugar al descubrimiento del sistema endocannabinoide, que tiene implicaciones en el sistema inmunológico, en el sistema endocrino o en la regulación de células tumorales.

Además, ha señalado que el uso de cannabinoides "puede llegar a ser importante" para tratar determinados tipos de enfermedades, y no ha querido valorar el uso recreacional de la planta, porque "más allá de su valor científico, el cannabis no es realmente interesante para la Sociedad Española de Investigación de Cannabinoides".

Un debate siempre abierto

Sobre el uso paliativo del cannabis para enfermedades como la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, la quimioterapia o para incrementar el apetito en pacientes de sida, ha dicho que aunque sus virtudes "son evidentes, el uso debe ser en todo momento regulado, y eso es difícil porque no hay ningún medicamento estandarizado".

Sobre el modelo holandés de consumo liberalizado de cannabis, ha indicado que es "un debate que estará siempre abierto", pero en el que "médicamente es difícil pronunciarse", porque a pesar de sus efectos beneficiosos, el cannabis "conlleva otros nocivos como la psicosis o la adicción".

martes, 25 de noviembre de 2008

LOS PAGOS AUMENTARON MÁS QUE LOS INGRESOS

El superávit de la Seguridad Social cayó un 0,56% hasta octubre y sumó 19.283 millones

EUROPA PRESS - MADRID
La Seguridad Social obtuvo un superávit de 19.283,39 millones de euros en los diez primeros meses del 2008, cifra inferior en un 0,56% a la del mismo periodo del año anterior, cuando el superávit ascendió a 19.392,8 millones de euros, según datos del Ministerio de Trabajo e Inmigración.
Este resultado fue consecuencia de unos ingresos que alcanzaron los 103.929,4 millones de euros, un 7,6% más, y de unos pagos que sumaron 84.646 millones de euros, un 9,7% más que en el periodo enero-octubre del 2007.
Trabajo ha informado que, al igual que viene sucediendo en meses anteriores, los gastos previstos pendientes de imputación presupuestaria alcanzarían un importe de 1.000 millones de euros, motivo por el que disminuye el superávit.
Asimismo, el Ministerio ha señalado que este resultado se reducirá en diciembre como consecuencia de la paga extraordinaria a los pensionistas, funcionarios y trabajadores de la Seguridad Social, cuyo importe rondaría los 5.900 millones de euros, y a la paga a los pensionistas por la desviación de la inflación en 2008.
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lunes, 24 de noviembre de 2008

El CERMI pide ayudas para la eliminación de barreras en la vivienda

SERVIMEDIA - MADRID.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha solicitado al Ministerio de Vivienda que recoja en el Plan Estatal de Vivienda y Rehabilitación 2009-2012 las ayudas para la eliminación de todo tipo de barreras que "impiden a las personas con discapacidad disfrutar plenamente de un bien de primera necesidad como es la vivienda".

El CERMI asegura en un comunicado que el borrador de dicho plan ha sido recibido de forma positiva por el sector asociativo de la discapacidad. Sin embargo, cree necesario hacer algunas apreciaciones a su contenido con el fin de ampliar los beneficios para la discapacidad.

Tras analizar el borrador presentado por el Ministerio a finales de octubre, el CERMI ha elaborado un documento de observaciones y sugerencias al Plan Estatal de Vivienda y Rehabilitación 2009-2012.

En este sentido, solicita recoger en la exposición de motivos las ayudas a la accesibilidad universal para personas con discapacidad, además de la rehabilitación y suficiencia energética.

De esta forma, pide también incluir un apartado que recoja explícitamente dichas ayudas para la eliminación de todo tipo de barreras, incluyendo las arquitectónicas y de comunicación.
Asimismo, reclama que el plan contemple la mejora de la accesibilidad universal, también en las zonas comunes del edificio, y no sólo en el acceso.

Por último, el CERMI plantea cuestiones de "extraordinario interés" para la discapacidad que no aparecen en el borrador, como la ampliación del baremo económico, hasta la máxima cuantía que prevea el plan, en casos de discapacidad o el no establecimiento de límites de edad cuando la persona presente una discapacidad reconocida oficialmente.

Asimismo, plantea la posibilidad de prever expresamente el sistema de cambio o permuta de vivienda cuando aparezca o se agrave una discapacidad para que la persona pueda cambiar su vivienda habitual inaccesible por otra adecuada a sus nuevas circunstancias. También solicita la participación del movimiento asociativo de la discapacidad, mediante consultas y mantenimiento de contactos, en la rehabilitación y la renovación urbanas.

domingo, 23 de noviembre de 2008

Obama traería cambio en políticas sobre células madre


23/11/2008 - IBLNEWS / Cuando termine la presidencia de George W. Bush, los sectores que se oponen a las investigaciones sobre células troncales enfrentarán una nueva realidad política, ante la que muchos se sienten impotentes.

El presidente electo Barack Obama podría retirar las restricciones al uso de fondos federales para tales investigaciones.

La presidenta de la cámara de representantes, Nancy Pelosi, también ha expresado su interés en promover una legislación en ese sentido durante los primeros 100 días del nuevo Congreso, si todavía es necesario preparar un marco regulatorio.

"Podríamos perder, pero vamos a seguir luchando continuamente contra esto, ofreciendo una alternativa ética", dijo el representante republicano Joe Pitts. "No sé cuál será la votación en el nuevo Congreso... pero es muy probable que perdamos en esto".

Las células madre o troncales son la base de diferentes tipos de tejido. Las células madre embrionarias, a diferencias de las versiones más maduras, son muy maleables. Si los científicos pudieran controlarlas, podrían desarrollar terapias regenerativas, permitiendo quizás que el páncreas de un diabético sea capaz de producir insulina, por ejemplo.

El tomar células troncales de embriones de cuatro o cinco días de gestación los mata, y ello ha generado la ira de los sectores que se oponen a este tipo de investigaciones.

Los simpatizantes de estas investigaciones dicen, sin embargo, que cientos de miles de embriones en clínicas de fertilidad tendrán que ser destruidos en algún momento de todas formas, y que la gente debería donarlos para fomentar investigaciones que ayudarían a otros.

"Considero que es ético usar esos embriones extra para investigaciones que podrían salvar vidas cuando son donados libremente con ese propósito expreso", escribió Obama durante la campaña, en respuesta a 14 preguntas de parte de científicos, doctores e ingenieros.

Bajo la presidencia de Bush, los fondos federales para las investigaciones de células troncales se limitó a las cepas creadas antes del 9 de agosto del 2001. No se podía disponer de fondos del gobierno para las cepas tomadas de embriones muertos a partir de entonces.

Sin embargo, las autoridades no restringen las investigaciones que utilizan fondos privados.

John Podesta, jefe del equipo de transición de Obama, dio a entender que el presidente electo trataría el tema de las células madre poco después de asumir el 20 de enero. "Como saben, ha dicho algo específico sobre las investigaciones de células troncales, así que creo que podemos esperar que lo que dijo en la campaña sea cumplido al asumir", dijo.

viernes, 21 de noviembre de 2008

Cuidar a dependientes, una de las mayores causas de estrés


Más del 80 por ciento de los cuidadores de enfermos dependientes son mujeres que padecen altos niveles de estrés (que se convierte en distrés o hiperestrés), ansiedad y depresión. Hacerse cargo de un paciente crónico o anciano produce más distrés, ya que no se observan mejorías y el cuidador no puede preservar la salud ni aliviar el dolor, según se ha hecho patente en el II Congreso Europeo de Pacientes, celebrado en Madrid.

Isabel Gallardo Ponce 21/11/2008 -DiarioMedico.com
El 9 por ciento de la población española padece algún tipo de discapacidad. La Ley de Dependencia ha beneficiado a 397.441 personas, de las 641.485 que lo solicitaron, según ha explicado Alberto Fidalgo, portavoz socialista en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados, durante el II Congreso Europeo de Pacientes, celebrado en Madrid.
Manuel de la Peña, presidente del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, ha hecho hincapié en la importancia de la aplicación de esta normativa, que también afecta a los cuidadores. "Más del 80 por ciento de los cuidadores de dependientes son mujeres que sufren un elevado nivel de estrés, ansiedad, y en muchos casos, depresión". El paciente, por sentirse enfermo, puede tener sentimientos de soledad y cambios de personalidad, ha afirmado Francisco Alonso-Fernández, catedrático emérito de Psiquiatría de la Universidad Complutense, de Madrid. Por otro lado, "el cuidador es uno de los profesionales más sometidos al distrés; su objetivo es preservar la salud y la vida frente al dolor, lo que supone una gran responsabilidad", y un gran estrés ocupacional.
Los cuidadores de agudos tienen menos estrés que los de crónicos o de ancianos, en los que no hay gratificaciones porque no se observan mejorías. Para evitarlo deben tomarse tiempos de descanso y realizar otras actividades. En el congreso se ha constatado que "los pacientes demandan un mejor trato, más tiempo de consulta, una medicina personalizada y, en definitiva, humanizar la asistencia sanitaria como aspectos claves para mejorar la calidad de los servicios sanitarios.
La tecnología también ayuda a elevar la calidad de vida del paciente, a aumentar la productividad del sistema, y a reducir las estancias hospitalarias, según ha dicho Margarita Alfonsel, de la Fundación Tecnología y Salud en el encuentro.

miércoles, 19 de noviembre de 2008

El medio ambiente puede estar detrás del incremento de la EM, sólo en mujeres

18 Noviembre 2008
El género es un factor considerado dominante en la EM durante las últimas décadas. Ya con un cociente de 3.2 a 1 a favor de las mujeres, está cambiando gradualmente a una enfermedad predominante en mujeres. Como los factores genéticos no pueden ser eliminados como causa de este aumento relativo, la atención científica está centrada en los factores ambientales que pueden aumentar el riesgo de EM exclusivamente en mujeres. Los factores ambientales posibles incluyen fumar, infecciones virales, deficiencia de vitamina D, cambios en la higiene y factores dietéticos.


Casi 400 científicos y clínicos de EM de todo el mundo se reunieron esta semana en una conferencia científica médica sobre 'Esclerosis Múltiple y Género', organizado por la European Charcot Foundation, a fin de compartir y discutir distintas opiniones científicas sobre los motivos subyacentes de este importante cambio en la ratio de género.


"En el transcurso aumentó todo lo relativo a las diferencias entre los sexos y llegará, indudablemente, a mejorar los resultados y preguntas respecto a un tratamiento individualizado de la EM, en mujeres y hombres", dijo el profesor O.R. Hommes, presidente de la European Charcot Foundation. "Esta conferencia ha planteado la pregunta de si las mujeres con EM deben ser tratadas de forma distinta a los hombres".


Uno de los principales puntos relativos con el género es el efecto del embarazo sobre la progresión de la EM. La enfermedad desaparece prácticamente durante el último trimestre del embarazo. ¿Por qué pasa y cómo podemos utilizar nuestro extenso conocimiento de las hormonas femeninas naturales, tales como estriol, progesterona y prolactina, a fin de desarrollar nuevas maneras de tratar a mujeres con EM? Hay varios ensayos clínicos en fase III en marcha que proporcionarán respuestas a esta pregunta antes de finales de 2009.


La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central que con el tiempo lleva a una discapacidad severa. Es una enfermedad crónica que está afectando de 70 a 200 personas por cada 100.000 habitantes en Europa.


Fuente:
http://www.medicalnewstoday.com/articles/129672.php
Versión española: Rita Puentes - Fundació GAEM

Editado por: Lluís Compte
Barcelona
Europa
www.compte.cat
www.esclerosis-multiple-internacional.org/

miércoles, 12 de noviembre de 2008

Más de 2.000 ensayos clínicos con células madre en marcha

César Nombela subraya la importancia que ha ido adquiriendo en los últimos años la investigación con células madre adultas

JANO.es · 07 Noviembre 2008
Actualmente están en marcha en todo el mundo un total de 2.250 ensayos clínicos sobre terapias experimentales con células madre, de los que sólo dos son acopios de líneas celulares con células madre embrionarias, según afirmó el miembro Comité de Bioética de España y catedrático de Microbiología, César Nombela, durante su participación en la Jornada sobre Terapia Celular y Enfermedades Neurológicas que celebró la Fundación Mapfre en Madrid.

Con estos datos, procedentes de la última actualización de la base de datos mundial ClinicalTrials.gov, a fecha de 17 de octubre de este año, Nombela quiso resaltar la importancia que ha ido adquiriendo en los últimos años la investigación con células madre adultas de cara al tratamiento de numerosas patologías.

De hecho, el organismo adulto cuenta con muchas "reservas celulares", por ejemplo en la médula ósea, cuyo manejo permite la recomposición de tejidos humanos a través de la medicina regenerativa con tratamientos autólogos para trastornos hematológicos malignos -leucemia o linfomas-, isquemias cerebrales, esclerosis múltiples y, más recientemente, en enfermedades inflamatorias intestinales o diabetes.

Por el contrario, "el avance de la ciencia ha ido disminuyendo mucho la discusión sobre la utilidad de las células embrionarias, ante la falta de resultados positivos desde el punto de vista clínico", aseguró este experto.

Además, precisó que el manejo de las células madre adultas está exento de los dilemas éticos que, sin embargo, siempre han acompañado al uso de células embrionarias. "El debate ético va a estar siempre y no sólo en ensayos en humanos, no hay que olvidar la fascinación que suscitó el caso de la oveja Dolly –explicó-, si bien con la investigación con embriones entra en juego la redefinición de la dignidad humana".

En estos casos, recordó la importancia de tratar este aspecto desde un punto de vista meramente científico, asegurando que las discusiones suscitadas en los últimos años en algunos sectores han sido exageradas, mientras que "entre los científicos de verdad, las posturas son más civilizadas".

Del mismo modo, el Prof. Nombela también pidió cautela para valorar el interés de clonar embriones híbridos, como sucedió hace unos años en Reino Unido, ya que, según su opinión, "científicamente no conduce a nada y éticamente es rechazable".

lunes, 10 de noviembre de 2008

Obama dará luz verde a la investigación con células madre en Estados Unidos

lunes 10/11/2008 - ELMUNDO.ES
Los asesores del recién elegido presidente de los Estados Unidos lo han dejado claro: en cuanto asuma el poder, Obama dará vía libre a la investigación con células madre.
Aunque el demócrata ha reconocido que la crisis económica le obligará a revisar parte de su programa, su equipo ha subrayado que determinadas decisiones, entre las que destaca el impulso a este tipo investigación vetada por Bush, no se harán esperar.

"Hay muchas cosas que el presidente puede hacer usando su autoridad ejecutiva sin esperar a la acción del Congreso y creo que veremos a este presidente hacerlo [...] Él siente que tiene un verdadero mandato para el cambio. Necesitamos abandonar el rumbo que la Administración Bush había puesto en marcha", ha anunciado John D. Podesta, jefe del equipo de transición de Obama en declaraciones a 'The New York Times'.

Levantamiento del veto
En agosto de 2001, Bush aprobó una medida según la cual se establecía que sólo se financiarían con fondos federales proyectos con células madre embrionarias que se llevaran a cabo con las líneas celulares ya existentes hasta el momento. La mayoría de estas líneas resultó inviable para la investigación, un problema que hizo que muchos científicos solicitasen una nueva normativa.

Tanto el Congreso como el Senado estadounidenses aprobaron medidas menos restrictivas; sin embargo, todas se toparon con el veto de George W.Bush.

Durante su campaña electoral, Barack Obama anunció que, si llegaba a la Casa Blanca levantaría el veto impuesto por Bush. "Cualquier oposición a esta norma frenaría importantes avances científicos que podrían beneficiar a millones de americanos con enfermedades crónicas", declaró.

Según publica la prensa estadounidense, entre otras de las prioridades de Obama en materia de Sanidad no sólo está la de llegar a los 45 millones de personas que carecen de seguro médico en el país, sino también acabar con las restricciones al aborto impuestas por la anterior administración.

En 2007, la revista 'The New England Journal of Medicine' publicó un artículo muy crítico con la política de Bush, que en 2003 aprobó una ley que vetaba una técnica para interrumpir el embarazo, lo que muchos consideraron un primer paso para limitar el aborto.

domingo, 9 de noviembre de 2008

Falta de asistencia al estadio

Estos días he leído con sorpresa la preocupación de la actual directiva del Fútbol Club Barcelona, respecto a la poca afluencia de público en el Camp Nou los días de partido.

No deja de sorprenderme la campaña emprendida por el club, los llamamientos de entrenador, jugadores y del propio presidente Joan Laporta en este sentido, para que el socio acuda masivamente para dar apoyo al equipo.

Todo esta muy bien de cara a la galería, pero antes de realizar campañas mediáticas y gastar el dinero del socio en publicidad y promociones, mejor sería preguntar el porqué de su absentismo al estadio y obrar en consecuencia, igual descubrirían que quizás la culpa no sea totalmente del socio y que pueden haber razones imputables al club y a la poca sensibilidad de su junta directiva.

Independientemente de las razones de cada uno de los socios del club que seguro son del todo justificables, no puedo creer que ningún socio abonado deje de asistir de forma caprichosa, más ahora que el equipo esta realizando un fútbol excelente, sería bueno analizar y valorar en cada caso las causas de esta falta de presencia en los patidos, si me lo permite expondré mi particular razón para no asistir como desearía a todos los partidos que el Barça juega en su estadio.

Desde hace unos años padezco una enfermedad neuro-degenerativa, que con el paso del tiempo va mermando mi cada vez más reducida movilidad , junto con otros problemas, como la fatiga y el equilibrio, que dificultan considerablemente el acceso tanto al estadio como de manera especial a mi localidad de abonado.

La temporada pasada expuse mi problema por Email, tanto al departamento de atención al socio, como al resto de estamentos del club incluido el presidente, no era ningún capricho ni pedía ningún trato de favor, simplemente mi petición se dirigía a la permuta de mi localidad por otra más accesible en la misma zona del estadio.

La única respuesta recibida, fue en conversación telefónica con el departamento de atención al socio, donde amablemente no me ofrecieron más solución que el poner a la venta mis dos abonos y supongo así de este modo sacarse un incordio de encima.

Entre los cerca de 80.000. abonados, seguro que existen casos parecidos, tanto por enfermedad, accidente o por el natural paso de los años, la blaugrana es una de las masas sociales más numerosa y con una media de edad de las más elevada del fútbol europeo.

¡Posibles soluciónes!
La primera, los socios abonados que se vean afectados por edad o discapacidad, que vendan los abonos y se queden en casa viendo los partidos por televisión, hay que escondernos y hacernos invisibles, la otra seria esperar a una futura junta con una mayor sensibilidad a la problemática de las personas y del socio barcelonista en particular.


¡Difícil, no!
Soci 50.097

sábado, 8 de noviembre de 2008

Avance en la investigación del tratamiento de la EM en un laboratorio de Glasgow

Uno de los últimos avances en la investigación de la esclerosis múltiple está orientado a determinar la progresión de la enfermedad mediante un sencillo análisis de sangre.

Permitir que los médicos puedan tratar a los enfermos antes de que el deterioro sea irrecuperable. La prueba - desarrollada por un equipo de laboratorio llamado Glasgow Health Solutions - permitiría anticiparse al momento en el que la enfermedad iniciaría una nueva fase de deterioro.

Llamado Ensayo Tyscore, el análisis detecta productos químicos conocidos por su capacidad para deteriorar las neuronas.

En la actualidad, Escocia es el país que registra la mayor incidencia per cápita mundial de EM, con más de 10.500 afectados.

El dr Gilhooly, director de la investigación, manifestó: "Esto permitiría desbloquear el tratamiento para este grupo de pacientes y mejorar enormemente su calidad de vida".

"El aterrador aspecto que presenta la EM para la mayoría de los enfermos consiste en no poder saber cuan rápidamente y en qué medida progresará la enfermedad. Esta prueba permite obtener la certeza del diagnóstico, posibilitando así el comenzar un tratamiento eficaz en una fase muy temprana".

martes, 4 de noviembre de 2008

Científicos descubren cómo producir nuevos antibióticos

La UE ha aportado 10 millones de euros a la investigación

Macarena Quijada Braojos - Bruselas (31/10/08)
Un grupo de científicos ingleses podría haber dado con la clave para producir más y nuevos tipos de antibióticos. El proyecto ha sido financiado por la Unión Europeo como parte de su VI Programa Marco de Investigación, en el que se incluye un área temática dedicada a las biotecologías.
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Doctores de la Universidad de Warwick y del Centro John Innes, en Inglaterra, han descubierto una nueva molécula en la bacteria Streptomyces, usada para la obtención de antibióticos. Este nuevo componente, el AHFCAS, según el estudio, tendría una mayor capacidad para producir estas sustancias de defensa del organismo.
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Cuando las colonias de la bacteria se ven bajo amenaza producen antibióticos a escala industrial lo que podría, en opinión del doctor Christophe Corre, autor del estudio, impulsar el desarrollo de nuevos medicamentos.
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Hasta el momento el proceso para obtener antibióticos ha sido el mismo. La diferencia reside en el tipo de molécula encontrada, ya que según los resultados, ésta es mucho más estable.
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El proyecto ha sido financiado con fondos de la Unión Europea, dentro de su VI Programa Marco de Investigación, en el que dedica un área a "Vida científica, genómica y biotecnológica". El presupuesto previsto para esta área entre 2002 y 2006 fue de 2.514 millones de euros y cerca de 10 millones se han destinado en exclusiva a este proyecto.

La Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos insta a cumplir la Convención sobre los Derechos de los Discapacitados

La Alta Comisionada de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos, Navi Pillay, ha instado a los Estados parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad a cumplir con las disposiciones de dicho documento, en vigor desde mayo de este año.

En un discurso videograbado dirigido a los Estados parte de la Convención, reunidos en la sede de Naciones Unidas en Nueva York, Pillay ha recordado que la población mundial de discapacitados supera en la actualidad los 500 millones de personas y ha señalado que muchas de ellas viven en condiciones de exclusión e indignidad.

Sólo el dos por ciento de los niños con discapacidades en el mundo en desarrollo recibe una educación formal, ha subrayado la mandataria.

"En todas las regiones del mundo, un número desproporcionado de personas con discapacidades vive en la pobreza, lo que demuestra el nexo directo entre las discapacidades y la negación de los derechos económicos", ha subrayado la Alta Comisionada.

En su opinión, tanto las creencias, como los comportamientos y las leyes privan directa o indirectamente a estos ciudadanos de sus derechos a alcanzar un desarrollo personal y a contribuir con sus sociedades como el resto de la población.

Pillay ha recalcado que la Convención confirma que las personas con discapacidades son miembros activos de la sociedad, con derechos y obligaciones y ha añadido que para que este principio se lleve a la práctica, se requieren cambios en las leyes, las políticas y los programas nacionales. "Pero", ha dicho, "sobre todo, deben cambiar las actitudes".

M.González / Madrid- 03/11/2008

viernes, 31 de octubre de 2008

España y Reino Unido colaborarán en investigación de células madre

España y el Reino Unido emprenderán acciones conjuntas de fomento de la investigación en células madre en virtud de un acuerdo de colaboración alcanzado por los bancos de líneas celulares de ambos países.
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El convenio ha sido suscrito por el Instituto de Salud Carlos III y el National Biological Standars Board, instituciones de las que dependen los bancos de España y Reino Unido, informa hoy el Ministerio de Ciencia español en un comunicado.
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Una de las principales áreas de colaboración será la organización de encuentros regulares entre investigadores británicos y españoles.
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En este sentido, está prevista la celebración de una reunión bilateral con delegados y representantes de reconocido prestigio de ambos países en el ámbito de la investigación con células madre, expertos en temas legislativos, de bioética, en transferencia de tecnología y representantes de empresas de medicina regenerativa.
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La iniciativa forma parte del conjunto de acuerdos alcanzados en la cumbre bilateral hispano-británica celebrada en el Palacio de la Moncloa el 3 y 4 de octubre de 2006, en la que se convino incrementar la colaboración en biotecnología y energías renovables.
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El Banco Nacional de Líneas Celulares de España es una estructura en red con tres puntos situados en Granada, Barcelona y Valencia cuya función es garantizar la disponibilidad gratuita de líneas troncales humanas para todo aquel investigador, sea nacional o extranjero, que cuente con proyectos autorizados.
Terra Actualidad - EFE

Un paso más cerca de conocer la verdadera anatomía del cerebro

LAS FIBRAS CEREBRALES, EN TRES DIMENSIONES
30/10/2008-MADRID.- "Neguémonos a aceptar que ese órgano gris y uniforme, que estamos habituados a ver a través del escáner, es el verdadero cerebro". Con esta máxima, Van Wedeen, experto del Hospital General de Massachusetts (EEUU), ha sido capaz de obtener imágenes en color y 3D de las fibras nerviosas responsables de las distintas funciones del cuerpo humano: vista, olfato, movimiento... Todo un entramado de carreteras que se entrecruzan y que presentan una geometría nada casual.
El trabajo de este especialista en Imagen Biomédica, y recogido en revistas como 'Brain' y 'Neuroimage', se basa en la resonancia magnética y las técnicas de difusión (DSI, sus siglas en inglés), también conocidas como tractografía.

"Nos basamos en la difusión del agua y el patrón que ésta sigue. Es nuestro trazador para conocer las características de las fibras cerebrales", explica a elmundo.es y añade que su objetivo es "ver la verdadera anatomía del cerebro y no sólo su superficie".

Este mismo método es el que usaron los autores de un trabajo publicado hace cuatro meses en 'PLoS Biology' y en el que se dio a conocer lo existencia de un 'kilómetro cero' en el cerebro, el punto del que salen las distintas autopistas que lo recorren. Las aportaciones de Wedeen a este estudio suponen un paso más allá: "No nos centramos en las direcciones más probables sino que analizamos todas las posibles conexiones".

Fibras que se superponen
La utilización del DSI resultó básica para poder identificar la superposición de las fibras nerviosas. "Hasta ahora, no se había tenido en cuenta que se montan las unas sobre las otras y es algo omnipresente en el cerebro. Eso sí, el que ahora podamos verlas no supone el final de la historia sino solamente el principio. Tenemos que aceptar que, en realidad, se sabe muy poco de las conexiones cerebrales", aclara este profesor de Radiología en la Escuela Médica Harvard.

El lugar en el que se aloja nuestra mente está compuesto por cerca de "400 pequeños órganos neuronales, cada uno conectado con otros cinco o seis". Por tanto, todas estas conexiones dentro de un órgano de tamaño relativamente reducido no pueden sino entrecruzarse. "En una misma área puedes encontrarte con 10 estructuras que ocupan el mismo nivel".

Por eso, diseccionar el cerebro y mirarlo bajo un microscopio tampoco es una solución realista ni eficaz. "Necesitaríamos una verdadera tecnología en tres dimensiones, hacer cortes de todas las zonas y luego ser capaces de manejar la ingente cantidad de información que obtendríamos", apunta Wedeen.

Bajo los escáneres del Centro de Imagen Biomédica Martinos, dependiente del mencionado centro sanitario de Massachusetts, ha pasado toda clase de especies animales: ratas, ratones, gatos, macacos y también humanos. "Hemos detectado que los roedores presentan un desarrollo muy importante de las áreas relacionadas con la memoria y el olfato. Algo similar ocurre con los gatos, pero en las localizaciones asociadas con el movimiento".

Ensayos con humanos
Si la técnica está en sus inicios, lo está aún más en cuanto a conocimiento del cerebro de las personas. "Por ejemplo, si queremos escanear el cerebro de un cadáver de mono podemos hacerlo durante 48 horas seguidas y analizar la información resultante". Sin embargo, esto no puede llevarse a cabo con las personas.

El equipo de Massachusetts ha estudiado a algunos humanos, pero sin que el paciente superase los 50 minutos bajo el escáner. A la hora de analizar el cerebro de un fallecido, aunque en ese caso no tendría por qué haber límite de tiempo, las máquinas actuales no están suficientemente preparadas para estudiar eficazmente una masa tan grande.

"Esperamos que la técnica mejore en los próximos cinco ó 10 años, cuando se construyan escáneres especialmente indicados para estas técnicas de difusión. La tractografía va a suponer una revolución, igual que ocurrió cuando comenzó a utilizarse la resonancia magnética tradicional", asegura Van Wedeen.

Además de saber más sobre los trastornos relacionados con las conexiones neuronales (esquizofrenia o esclerosis múltiple, por ejemplo), este tipo de 'mapas cerebrales' pueden tener infinitas aplicaciones: conocer cómo se desarrolla la mente con la edad; identificar las diferencias entre un zurdo y un diestro; establecer el daño provocado por un trauma cerebral; o, trazar las zonas afectadas por un tumor y ayudar en la cirugía.

"Nos encontramos ante un nivel de detalle estructural que nunca se había pensado. Lo principal es que nos permite detectar las 'huellas dactilares' de las distintas formas cerebrales y visualizar su bella y característica geometría. Cada conexión es un órgano con una estructura que expresa su función", concluye el científico

lunes, 27 de octubre de 2008

Un ensayo demuestra que una droga revierte los efectos de la enfermedad

Un paso importante hacia el tratamiento de la esclerosis múltiple, un ensayo demuestra que una droga revierte los efectos de la enfermedad
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El tratamiento puede estar en el mercado como muy pronto en el año 2010
Muestra reparación cerebral en los pacientes de estadios tempranos en RM

The Guardian, 23 Octubre 2008
En los ensayos se ha visto que los cerebros de gente con EM aumentan, restaurando tejido perdido por la enfermedad.
Los médicos mostraron este importante avance en el tratamiento después que en los ensayos no sólo vieron que paraba la enfermedad sino que revertía los efectos debilitantes adquiridos con el tiempo.
Estos resultados sin precedentes aumentaran las esperanzas de millares en Gran Bretaña en los inicios de esta enfermedad que destruye el sistema nervioso central.
Las medicaciones existentes, como el interferón beta, en el mejor de los casos retardan la enfermedad, que hace que el sistema inmune ataque capas grasas alrededor de los nervios que son necesarias para que las señales se desplacen correctamente.
Médicos de la Universidad de Cambridge llevaron a cabo un ensayo durante tres años de esta droga, llamada alemtuzumab, para ver su eficacia en relación con el interferón. Reclutaron a 334 pacientes con EM de entre 20 y 30 años, cuyos primeros síntomas eran, como mucho, de tres años atrás.
Los pacientes que tomaron la nueva droga tenían 74% menos probabilidades de recaídas y tenían un 71% de riesgo de discapacidad en el plazo de tres años. Pero lo más importante fue que los signos de discapacidad mejoraron al acabar el ensayo.
La droga es un anticuerpo sintético que fue desarrollado en Cambridge hace 30 años como tratamiento para la leucemia. Actualmente está autorizado como tratamiento para la leucemia crónica, y los científicos sospecharon que podría ser también beneficioso para pacientes de EM ya que aplaca el sistema inmune.
"Por primera vez hemos demostrado definitivamente que tratar a la gente al inicio con esta agresiva immunosupresión funciona y podemos decir que la discapacidad mejora. Esto no se había visto nunca antes y va en contra de todo lo que pensábamos", dijo Alasdair Coles, miembro del equipo de Cambridge, cuyo estudio aparece en New England Journal of Medicine.
"Lo que no tiene precedente y nos fascina, es que los pacientes que toman el interferón beta tienen cerebros cada vez más pequeños ya que la enfermedad ataca su tejido cerebral. Utilizamos exploraciones de MRI a fin de demostrar que los pacientes que toman alemtuzumab tienen cerebros más grandes ya que el tejido perdido se restaura. De alguna manera esta droga está promoviendo la reparación del cerebro", agregó Coles.
En el ensayo, los pacientes tomaron una inyección de interferón beta tres días por semana durante un año, o infusiones de alemtuzumab durante cinco días, seguidas de un tratamiento de tres días al año. La droga ahora está en un ensayo clínico en fase III, que será utilizado para resolver cuáles son las mejores dosis. Si el ensayo es un éxito, podría ser autorizado en 2010. Para que la droga sea aprobada, las autoridades competentes tendrán que estar convencidas de que puede ser utilizada con seguridad, pero se han identificado dos efectos secundarios destacados.
Cuando se da la droga, aparece una supresión del sistema inmune que reduce los glóbulos blancos, llamados los linfocitos, que son cruciales para que el cuerpo luche contra las infecciones. Aunque los pacientes del ensayo no sufrieron una subida de infecciones, algunos desarrollaron nuevos desórdenes inmunes. El efecto secundario más común fue que el sistema inmune atacaba la glándula de tiroides, afectó casi al 25%. Algunos pacientes (2.8%) sufrieron un desorden inmune que afectó a las plaquetas de la circulación sanguínea. Un paciente del ensayo murió por eso. Ambos problemas pueden ser monitorizados y tratados si se hace el diagnóstico lo suficientemente rápido", dijo Coles.
"Estoy seguro que este es el modo más eficaz de tratar la EM y es lo mejor que hemos visto en términos de eficacia", agregó. El ensayo se centró de forma intencionada en pacientes que estaban en los primeros estadíos de la enfermedad. No se espera que respondan tan bien al tratamiento los pacientes de más largo plazo. A pesar de los serios efectos secundarios, el ensayo fue alabado como un paso importante hacia el tratamiento de la enfermedad. En Gran Bretaña cerca de 100.000 personas están afectadas de EM.
Versión en español: Rita Puentes del foro de GAEM

viernes, 24 de octubre de 2008

Casi el 70 por ciento de los estadounidenses apoya la investigación con células madre embrionarias

Casi el 70 por ciento de los ciudadanos de Estados Unidos está a favor de la investigación con células madre embrionarias, por lo que ha crecido la aceptación a este tipo de investigaciones ya que en 2007 el porcentaje de ciudadanos a favor era del 54 por ciento, según los resultados de un estudio elaborado por la Universidad de Michigan.

MADRID, 24 (EUROPA PRESS)
Dicha investigación se basó en la opinión de unos 500 ciudadanos de los que el 69 por ciento aseguró que había leído o escuchado bastante o algo acerca de tal investigación. A pesar de estos datos, los resultados muestran que las "percepciones equivocadas" del público acerca de la investigación con las células madre persisten, ya que poco más de la mitad fue capaz de identificar correctamente el origen de las células madre embrionarias.

Para la profesora Eleanor Singer, una de las coordinadoras de la investigación, "aunque el apoyo del público para la investigación de las células madre de embrión sigue incrementándose, se necesita más información y educación acerca de cómo se obtienen y cómo se usan esas células".

Del mismo modo, el 54 por ciento de la población considera que las medidas adoptadas por el Gobierno de George Bush para la financiación federal de esta rama de investigación biomédica "no son las adecuadas", opinión en sintonía con la propuesta de los dos candidatos a la presidencia de Estados Unidos, John McCaine y Barak Obama, que han anunciado que se "aflojarán las restricciones" de financiación, informó la Universidad de Michigan en un comunicado.
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En este sentido, la encuesta encontró una confusión considerable entre los ciudadanos acerca de las leyes que regulan la disposición de los embriones residuales de las clínicas de fertilidad. Más del 44 por ciento de los encuestados cree, incorrectamente, que bajo las leyes actuales la investigación con embriones está prohibida en los 50 estados. De hecho, solo unos pocos incluido Michigan, prohíben el uso de embriones residuales para la investigación.

Una pregunta similar, acerca de si las clínicas de fertilidad pueden, legalmente, desechar los embriones residuales, obtuvo una respuesta incorrecta de casi el 43 por ciento de todos los encuestados. En todos los estados menos uno, Louisiana, las clínicas de fertilidad pueden desechar los embriones como basura médica. En Michigan, los embriones residuales se desechan legalmente.