Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM

IR A
PÁGINA DE INICIO


miércoles, 26 de noviembre de 2008

Ocho de cada diez españoles creen que el Estado protege mal a las familias con discapacitados a su cargo

J.Ramírez / Madrid- 26/11/2008
Un 82,4% de los ciudadanos considera que las familias con personas con discapacidad a su cargo reciben una protección deficiente por parte del Estado.

Así se desprende de la encuesta "Actitudes hacia el estado del bienestar", que hizo pública el CIS (Centro de Investigaciones Sociológicas).

El 65,5% de los españoles opina que las familias con discapacitados a su cargo obtiene "poca" protección del Estado y el 16,9% califica esa atención de nula.

Porcentajes similares de valoración recibe la asistencia que suministra el Estado al colectivo de familias con personas mayores dependientes a su cargo y al de mayores que viven solos de forma independiente.

El 68,5% de los entrevistados afirma que garantizar a las personas con discapacidad o en situación de dependencia su capacidad para llevar una vida autónoma es "un derecho que el Estado debe hacer posible", mientras el 28,9% mantiene que es "una obligación familiar que el Estado debería ayudar a cumplir".

Respecto a cómo financiar los servicios que la Administración pueda ofrecer a los discapacitados o en situación de dependencia, el 50,7% manifiesta que lo más justo es "que todos contribuyamos a ellos financiándolos exclusivamente con nuestros impuestos". El 41,2% prefiere "que los afectados paguen una parte de los servicios en función de sus recursos económicos y el resto se financie con nuestros impuestos".

El uso terapéutico del 'cannabis', a debate en unas jornadas con 150 expertos

El IX Congreso Anual de la Sociedad Española de Investigación sobre Cannabinoides reunirá en Córdoba desde mañana y hasta el sábado a unas 150 personas que analizarán el uso terapéutico del cannabis en enfermedades como el cáncer o las neuroinflamaciones, entre otras.

El profesor de la Facultad de Medicina de Córdoba, Eduardo Muñoz, ha informado de que cada una de las reuniones del congreso tratarán un área específica, todas dirigidas a "aclarar las distintas posibilidades que aporta el uso de los cannabinoides a la medicina".

Las diversas ponencias y mesas redondas tratarán sobre las relaciones del cannabis con los desórdenes psiquiátricos, con el sistema nervioso central, con los sistemas periféricos, las neuroinflamaciones y neuroprotecciones y el cáncer.

Muñoz ha explicado que el cannabis se lleva utilizando de manera medicinal "desde hace más de 2.000 años", pero no fue hasta los años 50 cuando se halló el principio activo, que en posteriores investigaciones dio lugar al descubrimiento del sistema endocannabinoide, que tiene implicaciones en el sistema inmunológico, en el sistema endocrino o en la regulación de células tumorales.

Además, ha señalado que el uso de cannabinoides "puede llegar a ser importante" para tratar determinados tipos de enfermedades, y no ha querido valorar el uso recreacional de la planta, porque "más allá de su valor científico, el cannabis no es realmente interesante para la Sociedad Española de Investigación de Cannabinoides".

Un debate siempre abierto

Sobre el uso paliativo del cannabis para enfermedades como la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, la quimioterapia o para incrementar el apetito en pacientes de sida, ha dicho que aunque sus virtudes "son evidentes, el uso debe ser en todo momento regulado, y eso es difícil porque no hay ningún medicamento estandarizado".

Sobre el modelo holandés de consumo liberalizado de cannabis, ha indicado que es "un debate que estará siempre abierto", pero en el que "médicamente es difícil pronunciarse", porque a pesar de sus efectos beneficiosos, el cannabis "conlleva otros nocivos como la psicosis o la adicción".

martes, 25 de noviembre de 2008

LOS PAGOS AUMENTARON MÁS QUE LOS INGRESOS

El superávit de la Seguridad Social cayó un 0,56% hasta octubre y sumó 19.283 millones

EUROPA PRESS - MADRID
La Seguridad Social obtuvo un superávit de 19.283,39 millones de euros en los diez primeros meses del 2008, cifra inferior en un 0,56% a la del mismo periodo del año anterior, cuando el superávit ascendió a 19.392,8 millones de euros, según datos del Ministerio de Trabajo e Inmigración.
Este resultado fue consecuencia de unos ingresos que alcanzaron los 103.929,4 millones de euros, un 7,6% más, y de unos pagos que sumaron 84.646 millones de euros, un 9,7% más que en el periodo enero-octubre del 2007.
Trabajo ha informado que, al igual que viene sucediendo en meses anteriores, los gastos previstos pendientes de imputación presupuestaria alcanzarían un importe de 1.000 millones de euros, motivo por el que disminuye el superávit.
Asimismo, el Ministerio ha señalado que este resultado se reducirá en diciembre como consecuencia de la paga extraordinaria a los pensionistas, funcionarios y trabajadores de la Seguridad Social, cuyo importe rondaría los 5.900 millones de euros, y a la paga a los pensionistas por la desviación de la inflación en 2008.
.

lunes, 24 de noviembre de 2008

El CERMI pide ayudas para la eliminación de barreras en la vivienda

SERVIMEDIA - MADRID.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha solicitado al Ministerio de Vivienda que recoja en el Plan Estatal de Vivienda y Rehabilitación 2009-2012 las ayudas para la eliminación de todo tipo de barreras que "impiden a las personas con discapacidad disfrutar plenamente de un bien de primera necesidad como es la vivienda".

El CERMI asegura en un comunicado que el borrador de dicho plan ha sido recibido de forma positiva por el sector asociativo de la discapacidad. Sin embargo, cree necesario hacer algunas apreciaciones a su contenido con el fin de ampliar los beneficios para la discapacidad.

Tras analizar el borrador presentado por el Ministerio a finales de octubre, el CERMI ha elaborado un documento de observaciones y sugerencias al Plan Estatal de Vivienda y Rehabilitación 2009-2012.

En este sentido, solicita recoger en la exposición de motivos las ayudas a la accesibilidad universal para personas con discapacidad, además de la rehabilitación y suficiencia energética.

De esta forma, pide también incluir un apartado que recoja explícitamente dichas ayudas para la eliminación de todo tipo de barreras, incluyendo las arquitectónicas y de comunicación.
Asimismo, reclama que el plan contemple la mejora de la accesibilidad universal, también en las zonas comunes del edificio, y no sólo en el acceso.

Por último, el CERMI plantea cuestiones de "extraordinario interés" para la discapacidad que no aparecen en el borrador, como la ampliación del baremo económico, hasta la máxima cuantía que prevea el plan, en casos de discapacidad o el no establecimiento de límites de edad cuando la persona presente una discapacidad reconocida oficialmente.

Asimismo, plantea la posibilidad de prever expresamente el sistema de cambio o permuta de vivienda cuando aparezca o se agrave una discapacidad para que la persona pueda cambiar su vivienda habitual inaccesible por otra adecuada a sus nuevas circunstancias. También solicita la participación del movimiento asociativo de la discapacidad, mediante consultas y mantenimiento de contactos, en la rehabilitación y la renovación urbanas.

domingo, 23 de noviembre de 2008

Obama traería cambio en políticas sobre células madre


23/11/2008 - IBLNEWS / Cuando termine la presidencia de George W. Bush, los sectores que se oponen a las investigaciones sobre células troncales enfrentarán una nueva realidad política, ante la que muchos se sienten impotentes.

El presidente electo Barack Obama podría retirar las restricciones al uso de fondos federales para tales investigaciones.

La presidenta de la cámara de representantes, Nancy Pelosi, también ha expresado su interés en promover una legislación en ese sentido durante los primeros 100 días del nuevo Congreso, si todavía es necesario preparar un marco regulatorio.

"Podríamos perder, pero vamos a seguir luchando continuamente contra esto, ofreciendo una alternativa ética", dijo el representante republicano Joe Pitts. "No sé cuál será la votación en el nuevo Congreso... pero es muy probable que perdamos en esto".

Las células madre o troncales son la base de diferentes tipos de tejido. Las células madre embrionarias, a diferencias de las versiones más maduras, son muy maleables. Si los científicos pudieran controlarlas, podrían desarrollar terapias regenerativas, permitiendo quizás que el páncreas de un diabético sea capaz de producir insulina, por ejemplo.

El tomar células troncales de embriones de cuatro o cinco días de gestación los mata, y ello ha generado la ira de los sectores que se oponen a este tipo de investigaciones.

Los simpatizantes de estas investigaciones dicen, sin embargo, que cientos de miles de embriones en clínicas de fertilidad tendrán que ser destruidos en algún momento de todas formas, y que la gente debería donarlos para fomentar investigaciones que ayudarían a otros.

"Considero que es ético usar esos embriones extra para investigaciones que podrían salvar vidas cuando son donados libremente con ese propósito expreso", escribió Obama durante la campaña, en respuesta a 14 preguntas de parte de científicos, doctores e ingenieros.

Bajo la presidencia de Bush, los fondos federales para las investigaciones de células troncales se limitó a las cepas creadas antes del 9 de agosto del 2001. No se podía disponer de fondos del gobierno para las cepas tomadas de embriones muertos a partir de entonces.

Sin embargo, las autoridades no restringen las investigaciones que utilizan fondos privados.

John Podesta, jefe del equipo de transición de Obama, dio a entender que el presidente electo trataría el tema de las células madre poco después de asumir el 20 de enero. "Como saben, ha dicho algo específico sobre las investigaciones de células troncales, así que creo que podemos esperar que lo que dijo en la campaña sea cumplido al asumir", dijo.

viernes, 21 de noviembre de 2008

Cuidar a dependientes, una de las mayores causas de estrés


Más del 80 por ciento de los cuidadores de enfermos dependientes son mujeres que padecen altos niveles de estrés (que se convierte en distrés o hiperestrés), ansiedad y depresión. Hacerse cargo de un paciente crónico o anciano produce más distrés, ya que no se observan mejorías y el cuidador no puede preservar la salud ni aliviar el dolor, según se ha hecho patente en el II Congreso Europeo de Pacientes, celebrado en Madrid.

Isabel Gallardo Ponce 21/11/2008 -DiarioMedico.com
El 9 por ciento de la población española padece algún tipo de discapacidad. La Ley de Dependencia ha beneficiado a 397.441 personas, de las 641.485 que lo solicitaron, según ha explicado Alberto Fidalgo, portavoz socialista en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados, durante el II Congreso Europeo de Pacientes, celebrado en Madrid.
Manuel de la Peña, presidente del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, ha hecho hincapié en la importancia de la aplicación de esta normativa, que también afecta a los cuidadores. "Más del 80 por ciento de los cuidadores de dependientes son mujeres que sufren un elevado nivel de estrés, ansiedad, y en muchos casos, depresión". El paciente, por sentirse enfermo, puede tener sentimientos de soledad y cambios de personalidad, ha afirmado Francisco Alonso-Fernández, catedrático emérito de Psiquiatría de la Universidad Complutense, de Madrid. Por otro lado, "el cuidador es uno de los profesionales más sometidos al distrés; su objetivo es preservar la salud y la vida frente al dolor, lo que supone una gran responsabilidad", y un gran estrés ocupacional.
Los cuidadores de agudos tienen menos estrés que los de crónicos o de ancianos, en los que no hay gratificaciones porque no se observan mejorías. Para evitarlo deben tomarse tiempos de descanso y realizar otras actividades. En el congreso se ha constatado que "los pacientes demandan un mejor trato, más tiempo de consulta, una medicina personalizada y, en definitiva, humanizar la asistencia sanitaria como aspectos claves para mejorar la calidad de los servicios sanitarios.
La tecnología también ayuda a elevar la calidad de vida del paciente, a aumentar la productividad del sistema, y a reducir las estancias hospitalarias, según ha dicho Margarita Alfonsel, de la Fundación Tecnología y Salud en el encuentro.

miércoles, 19 de noviembre de 2008

El medio ambiente puede estar detrás del incremento de la EM, sólo en mujeres

18 Noviembre 2008
El género es un factor considerado dominante en la EM durante las últimas décadas. Ya con un cociente de 3.2 a 1 a favor de las mujeres, está cambiando gradualmente a una enfermedad predominante en mujeres. Como los factores genéticos no pueden ser eliminados como causa de este aumento relativo, la atención científica está centrada en los factores ambientales que pueden aumentar el riesgo de EM exclusivamente en mujeres. Los factores ambientales posibles incluyen fumar, infecciones virales, deficiencia de vitamina D, cambios en la higiene y factores dietéticos.


Casi 400 científicos y clínicos de EM de todo el mundo se reunieron esta semana en una conferencia científica médica sobre 'Esclerosis Múltiple y Género', organizado por la European Charcot Foundation, a fin de compartir y discutir distintas opiniones científicas sobre los motivos subyacentes de este importante cambio en la ratio de género.


"En el transcurso aumentó todo lo relativo a las diferencias entre los sexos y llegará, indudablemente, a mejorar los resultados y preguntas respecto a un tratamiento individualizado de la EM, en mujeres y hombres", dijo el profesor O.R. Hommes, presidente de la European Charcot Foundation. "Esta conferencia ha planteado la pregunta de si las mujeres con EM deben ser tratadas de forma distinta a los hombres".


Uno de los principales puntos relativos con el género es el efecto del embarazo sobre la progresión de la EM. La enfermedad desaparece prácticamente durante el último trimestre del embarazo. ¿Por qué pasa y cómo podemos utilizar nuestro extenso conocimiento de las hormonas femeninas naturales, tales como estriol, progesterona y prolactina, a fin de desarrollar nuevas maneras de tratar a mujeres con EM? Hay varios ensayos clínicos en fase III en marcha que proporcionarán respuestas a esta pregunta antes de finales de 2009.


La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central que con el tiempo lleva a una discapacidad severa. Es una enfermedad crónica que está afectando de 70 a 200 personas por cada 100.000 habitantes en Europa.


Fuente:
http://www.medicalnewstoday.com/articles/129672.php
Versión española: Rita Puentes - Fundació GAEM

Editado por: Lluís Compte
Barcelona
Europa
www.compte.cat
www.esclerosis-multiple-internacional.org/

miércoles, 12 de noviembre de 2008

Más de 2.000 ensayos clínicos con células madre en marcha

César Nombela subraya la importancia que ha ido adquiriendo en los últimos años la investigación con células madre adultas

JANO.es · 07 Noviembre 2008
Actualmente están en marcha en todo el mundo un total de 2.250 ensayos clínicos sobre terapias experimentales con células madre, de los que sólo dos son acopios de líneas celulares con células madre embrionarias, según afirmó el miembro Comité de Bioética de España y catedrático de Microbiología, César Nombela, durante su participación en la Jornada sobre Terapia Celular y Enfermedades Neurológicas que celebró la Fundación Mapfre en Madrid.

Con estos datos, procedentes de la última actualización de la base de datos mundial ClinicalTrials.gov, a fecha de 17 de octubre de este año, Nombela quiso resaltar la importancia que ha ido adquiriendo en los últimos años la investigación con células madre adultas de cara al tratamiento de numerosas patologías.

De hecho, el organismo adulto cuenta con muchas "reservas celulares", por ejemplo en la médula ósea, cuyo manejo permite la recomposición de tejidos humanos a través de la medicina regenerativa con tratamientos autólogos para trastornos hematológicos malignos -leucemia o linfomas-, isquemias cerebrales, esclerosis múltiples y, más recientemente, en enfermedades inflamatorias intestinales o diabetes.

Por el contrario, "el avance de la ciencia ha ido disminuyendo mucho la discusión sobre la utilidad de las células embrionarias, ante la falta de resultados positivos desde el punto de vista clínico", aseguró este experto.

Además, precisó que el manejo de las células madre adultas está exento de los dilemas éticos que, sin embargo, siempre han acompañado al uso de células embrionarias. "El debate ético va a estar siempre y no sólo en ensayos en humanos, no hay que olvidar la fascinación que suscitó el caso de la oveja Dolly –explicó-, si bien con la investigación con embriones entra en juego la redefinición de la dignidad humana".

En estos casos, recordó la importancia de tratar este aspecto desde un punto de vista meramente científico, asegurando que las discusiones suscitadas en los últimos años en algunos sectores han sido exageradas, mientras que "entre los científicos de verdad, las posturas son más civilizadas".

Del mismo modo, el Prof. Nombela también pidió cautela para valorar el interés de clonar embriones híbridos, como sucedió hace unos años en Reino Unido, ya que, según su opinión, "científicamente no conduce a nada y éticamente es rechazable".

lunes, 10 de noviembre de 2008

Obama dará luz verde a la investigación con células madre en Estados Unidos

lunes 10/11/2008 - ELMUNDO.ES
Los asesores del recién elegido presidente de los Estados Unidos lo han dejado claro: en cuanto asuma el poder, Obama dará vía libre a la investigación con células madre.
Aunque el demócrata ha reconocido que la crisis económica le obligará a revisar parte de su programa, su equipo ha subrayado que determinadas decisiones, entre las que destaca el impulso a este tipo investigación vetada por Bush, no se harán esperar.

"Hay muchas cosas que el presidente puede hacer usando su autoridad ejecutiva sin esperar a la acción del Congreso y creo que veremos a este presidente hacerlo [...] Él siente que tiene un verdadero mandato para el cambio. Necesitamos abandonar el rumbo que la Administración Bush había puesto en marcha", ha anunciado John D. Podesta, jefe del equipo de transición de Obama en declaraciones a 'The New York Times'.

Levantamiento del veto
En agosto de 2001, Bush aprobó una medida según la cual se establecía que sólo se financiarían con fondos federales proyectos con células madre embrionarias que se llevaran a cabo con las líneas celulares ya existentes hasta el momento. La mayoría de estas líneas resultó inviable para la investigación, un problema que hizo que muchos científicos solicitasen una nueva normativa.

Tanto el Congreso como el Senado estadounidenses aprobaron medidas menos restrictivas; sin embargo, todas se toparon con el veto de George W.Bush.

Durante su campaña electoral, Barack Obama anunció que, si llegaba a la Casa Blanca levantaría el veto impuesto por Bush. "Cualquier oposición a esta norma frenaría importantes avances científicos que podrían beneficiar a millones de americanos con enfermedades crónicas", declaró.

Según publica la prensa estadounidense, entre otras de las prioridades de Obama en materia de Sanidad no sólo está la de llegar a los 45 millones de personas que carecen de seguro médico en el país, sino también acabar con las restricciones al aborto impuestas por la anterior administración.

En 2007, la revista 'The New England Journal of Medicine' publicó un artículo muy crítico con la política de Bush, que en 2003 aprobó una ley que vetaba una técnica para interrumpir el embarazo, lo que muchos consideraron un primer paso para limitar el aborto.

domingo, 9 de noviembre de 2008

Falta de asistencia al estadio

Estos días he leído con sorpresa la preocupación de la actual directiva del Fútbol Club Barcelona, respecto a la poca afluencia de público en el Camp Nou los días de partido.

No deja de sorprenderme la campaña emprendida por el club, los llamamientos de entrenador, jugadores y del propio presidente Joan Laporta en este sentido, para que el socio acuda masivamente para dar apoyo al equipo.

Todo esta muy bien de cara a la galería, pero antes de realizar campañas mediáticas y gastar el dinero del socio en publicidad y promociones, mejor sería preguntar el porqué de su absentismo al estadio y obrar en consecuencia, igual descubrirían que quizás la culpa no sea totalmente del socio y que pueden haber razones imputables al club y a la poca sensibilidad de su junta directiva.

Independientemente de las razones de cada uno de los socios del club que seguro son del todo justificables, no puedo creer que ningún socio abonado deje de asistir de forma caprichosa, más ahora que el equipo esta realizando un fútbol excelente, sería bueno analizar y valorar en cada caso las causas de esta falta de presencia en los patidos, si me lo permite expondré mi particular razón para no asistir como desearía a todos los partidos que el Barça juega en su estadio.

Desde hace unos años padezco una enfermedad neuro-degenerativa, que con el paso del tiempo va mermando mi cada vez más reducida movilidad , junto con otros problemas, como la fatiga y el equilibrio, que dificultan considerablemente el acceso tanto al estadio como de manera especial a mi localidad de abonado.

La temporada pasada expuse mi problema por Email, tanto al departamento de atención al socio, como al resto de estamentos del club incluido el presidente, no era ningún capricho ni pedía ningún trato de favor, simplemente mi petición se dirigía a la permuta de mi localidad por otra más accesible en la misma zona del estadio.

La única respuesta recibida, fue en conversación telefónica con el departamento de atención al socio, donde amablemente no me ofrecieron más solución que el poner a la venta mis dos abonos y supongo así de este modo sacarse un incordio de encima.

Entre los cerca de 80.000. abonados, seguro que existen casos parecidos, tanto por enfermedad, accidente o por el natural paso de los años, la blaugrana es una de las masas sociales más numerosa y con una media de edad de las más elevada del fútbol europeo.

¡Posibles soluciónes!
La primera, los socios abonados que se vean afectados por edad o discapacidad, que vendan los abonos y se queden en casa viendo los partidos por televisión, hay que escondernos y hacernos invisibles, la otra seria esperar a una futura junta con una mayor sensibilidad a la problemática de las personas y del socio barcelonista en particular.


¡Difícil, no!
Soci 50.097

sábado, 8 de noviembre de 2008

Avance en la investigación del tratamiento de la EM en un laboratorio de Glasgow

Uno de los últimos avances en la investigación de la esclerosis múltiple está orientado a determinar la progresión de la enfermedad mediante un sencillo análisis de sangre.

Permitir que los médicos puedan tratar a los enfermos antes de que el deterioro sea irrecuperable. La prueba - desarrollada por un equipo de laboratorio llamado Glasgow Health Solutions - permitiría anticiparse al momento en el que la enfermedad iniciaría una nueva fase de deterioro.

Llamado Ensayo Tyscore, el análisis detecta productos químicos conocidos por su capacidad para deteriorar las neuronas.

En la actualidad, Escocia es el país que registra la mayor incidencia per cápita mundial de EM, con más de 10.500 afectados.

El dr Gilhooly, director de la investigación, manifestó: "Esto permitiría desbloquear el tratamiento para este grupo de pacientes y mejorar enormemente su calidad de vida".

"El aterrador aspecto que presenta la EM para la mayoría de los enfermos consiste en no poder saber cuan rápidamente y en qué medida progresará la enfermedad. Esta prueba permite obtener la certeza del diagnóstico, posibilitando así el comenzar un tratamiento eficaz en una fase muy temprana".

martes, 4 de noviembre de 2008

Científicos descubren cómo producir nuevos antibióticos

La UE ha aportado 10 millones de euros a la investigación

Macarena Quijada Braojos - Bruselas (31/10/08)
Un grupo de científicos ingleses podría haber dado con la clave para producir más y nuevos tipos de antibióticos. El proyecto ha sido financiado por la Unión Europeo como parte de su VI Programa Marco de Investigación, en el que se incluye un área temática dedicada a las biotecologías.
.
Doctores de la Universidad de Warwick y del Centro John Innes, en Inglaterra, han descubierto una nueva molécula en la bacteria Streptomyces, usada para la obtención de antibióticos. Este nuevo componente, el AHFCAS, según el estudio, tendría una mayor capacidad para producir estas sustancias de defensa del organismo.
.
Cuando las colonias de la bacteria se ven bajo amenaza producen antibióticos a escala industrial lo que podría, en opinión del doctor Christophe Corre, autor del estudio, impulsar el desarrollo de nuevos medicamentos.
.
Hasta el momento el proceso para obtener antibióticos ha sido el mismo. La diferencia reside en el tipo de molécula encontrada, ya que según los resultados, ésta es mucho más estable.
.
El proyecto ha sido financiado con fondos de la Unión Europea, dentro de su VI Programa Marco de Investigación, en el que dedica un área a "Vida científica, genómica y biotecnológica". El presupuesto previsto para esta área entre 2002 y 2006 fue de 2.514 millones de euros y cerca de 10 millones se han destinado en exclusiva a este proyecto.

La Comisionada de la ONU para los Derechos Humanos insta a cumplir la Convención sobre los Derechos de los Discapacitados

La Alta Comisionada de las Naciones Unidas para los Derechos Humanos, Navi Pillay, ha instado a los Estados parte de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad a cumplir con las disposiciones de dicho documento, en vigor desde mayo de este año.

En un discurso videograbado dirigido a los Estados parte de la Convención, reunidos en la sede de Naciones Unidas en Nueva York, Pillay ha recordado que la población mundial de discapacitados supera en la actualidad los 500 millones de personas y ha señalado que muchas de ellas viven en condiciones de exclusión e indignidad.

Sólo el dos por ciento de los niños con discapacidades en el mundo en desarrollo recibe una educación formal, ha subrayado la mandataria.

"En todas las regiones del mundo, un número desproporcionado de personas con discapacidades vive en la pobreza, lo que demuestra el nexo directo entre las discapacidades y la negación de los derechos económicos", ha subrayado la Alta Comisionada.

En su opinión, tanto las creencias, como los comportamientos y las leyes privan directa o indirectamente a estos ciudadanos de sus derechos a alcanzar un desarrollo personal y a contribuir con sus sociedades como el resto de la población.

Pillay ha recalcado que la Convención confirma que las personas con discapacidades son miembros activos de la sociedad, con derechos y obligaciones y ha añadido que para que este principio se lleve a la práctica, se requieren cambios en las leyes, las políticas y los programas nacionales. "Pero", ha dicho, "sobre todo, deben cambiar las actitudes".

M.González / Madrid- 03/11/2008