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domingo, 26 de febrero de 2012

Teresa Forcades: "Si las mujeres de la Iglesia quisiéramos, esto cambiaría en 24 horas"


Perfil Teresa Forcades i Vila (Barcelona, 1966), licenciada en medicina y teología, doctora en salud pública, es monja benedictina en el monasterio de Sant Benet y una celebridad mediática  a raíz de los vídeos en los que criticó la industria farmacéutica y la psicosis por la gripe A para favorecer las campañas de vacunación. Referente de la lucha de las mujeres de la Iglesia, mantiene la crítica contra los abusos en la medicalización de la sociedad.

CARLOS CAPDEVILA - 26/02/2012 - ARA.CAT
Traducido del catalán

Hace días que no tenemos noticias suyas. ¿Qué prepara?

¡Eh! Que yo no preparé nada! Lo de la gripe no fue buscado, sino fruto de una inquietud personal y compartido que tuvo una difusión inesperada. El revuelo no se ha acabado, tengo mucha demanda de ayuda que quiero responder, tanto con particulares como con medios, conferencias ... Y preparo un libro sobre la medicalización.

Me resume la tesis?

El título quizás acabará siendo La desmedicalización, porque es posible hacerlo de otra manera. En la época moderna medicalizar era introducir medidas higiénicas, cuidados antibióticas y, por tanto, cuanto más medicalizada era la sociedad, más sana. Hoy cuanto más medicalizada está una sociedad más enfermedad hay, porque atribuimos una etiqueta diagnóstica a fenómenos de la vida cotidiana que años atrás a nadie se le habría ocurrido etiquetar como patología, por ejemplo la fobia social, que antes llamábamos ser tímido. Además, se le propone un tratamiento farmacológico de por vida, porque como es un rasgo caracterológico ...

Más ejemplos.

El sexo, con el reduccionismo farmacológico que dice: "Esto es un problema médico y hay una píldora que puede mejorar". Otro ejemplo es el de la muerte, que la reducimos a conversaciones del tipo: "Que ha pasado el médico? Han subido el oxígeno? Ya le han dado la pastilla? ..." Y con ello van pasando las horas, y no ha habido espacio social para abordar la realidad espiritual o humana. Otro caso, la hiperactividad infantil. Ha habido iniciativas-pagadas por las casas que patrocinan un medicamento-que son las informaciones en las que nos basamos para decir que hay un gran porcentaje de niños que tienen este problema, y ​​tienen que comprar tal pastilla.

Quizás somos nosotros los que mañana demos etiquetas, una solución fácil para cada cosa.

Y tanto. Hay unos intereses externos pero la conciencia humana siempre es más potente, a ti no te venden la moto si no te dejas. Pero Illich ya dijo que "el sistema médico se ha convertido en un peligro para la salud" y también que "la obsesión por la salud ha convertido en una patología". A Jesús lo habrían llenado de pastillas hoy, porque no creo que tuviera completo bienestar social y físico. Nadie deja-con razón-que el cura le diga cómo debe vivir, y en cambio tú vas al médico y allí parece que te puedan decir lo que tienes que hacer y lo que no debes hacer. Esto será si tú quieres

No tiene miedo de criminalizar toda una industria que ha salvado muchas vidas?

No puede ser que la salud sea un negocio, en eso soy radical. Evidentemente, la industria no es tonta y, si hay una universidad que está haciendo una investigación que es buena, allí y le compra la patente, pero lo que ha beneficiado a la humanidad es lo que se estaba inventando: que nos venga una industria y haga negocio no nos hace ningún bien.

Pero los investigadores lo hacen con la esperanza de que les compre alguien.

Si lo hacen con esta esperanza no descubrirán nada bueno. Hay una crisis de innovación porque se hacen drogas que son repeticiones con una variación de moléculas mínima para poder patentar como nuevas. Para innovar de verdad tienes que tener un corazón y una mente abiertos, tienes que ser un poco genio y no pensar en el dinero.

¿Qué piensa de la homeopatía?

La homeopatía y las medicinas alternativas han sido un descubrimiento para mí desde que estoy en el monasterio. La medicina convencional es muy decepcionante para las enfermedades crónicas. Además, ahora soy acupuntora. A una hermana con artrosis que tiene 90 años la píldora le hace efectos secundarios, y con las agujas el mal le marcha igual.

La industria farmacéutica no es tan intocable como dicen, usted la ha tocado y no le ha pasado nada. O sí?

Retiraron la financiación de un congreso en el que yo iba a hablar. Si estuviera en ejercicio médico dentro del sistema sí me habrían pasado cosas.

¿Qué?

La promoción y la financiación cada vez más dependen de estas industrias, tanto en la Facultad de Medicina como en cuanto a las posibilidades de los parques biomédicos de investigación, que cada vez más dependen de capital privado. Cuando se habla de partenariado público-privado, si la capacidad decisoria es del privado es una estafa al erario público.

Lo que hace la industria farmacéutica, primero asustarnos y después vendernos la solución, no es también lo que hace la Iglesia?

Sí, y cuando lo hace es un abuso de poder. El miedo es el peor argumento que puedes utilizar. Vender un Dios que juzga, que castiga, que te está vigilando a ver si te equivocas y que tiene unos representantes que te vigilan más de cerca es una perversión que me indigna más que las farmacéuticas. Lo que me gusta de los Evangelios es el mensaje liberador, que tú estás hecho a imagen de Dios, que Dios es amor y libertad absolutos y tú eres una concreción del amor y la libertad de Dios en el espacio y el tiempo, eres una pieza única y eres amado desde el principio, te han hecho por amor y por amor te esperan, a mí me encanta eso!

Sus padres no eran creyentes, ¿verdad?

Mi padre se llamaba claramente ateo, ahora ya no sé si se diría, y la madre no se diría atea pero de la Iglesia más bien me habían enseñado a sospechar. Yo antes de los 15 no me lo había planteado, me llevaron a una escuela laica y catalana. Más adelante, mi experiencia en la escuela Sagrado Corazón era crítica porque las monjas lo hacían todo en castellano, yo tomaba los apuntes en catalán y me decían roja ... Pero allí, en unas convivencias en que nos pusieron una Biblia en las manos, tuve un impacto muy grande, y voy enfadarme: "He perdido 15 años de mi vida! A mí nadie me ha explicado esto!"

Aunque tardó en hacerse monja.

Sí, no fue hasta años más tarde, vine al monasterio a preparar unos exámenes de medicina y comenzó esta lucha interior, que es una mezcla de fascinación y terror: "Esto que siento es Dios que me está hablando? Si lo es, es fascinante, y si no lo es tal vez me estoy volviendo loca ".

Y ver que la Iglesia no avanza en temas como la homosexualidad y el papel de la mujer ...

Yo soy fiel a lo que me ha parecido que era de Dios y soy crítica con la institución. Los monasterios son espacios de realización femenina independientes de la sociedad patriarcal. Es un ámbito de mujeres en que los roles típicos de feminidad y masculinidad no pueden jugar ningún papel.

Pero cuando ve el Papa en la Sagrada Familia y ve aquellas monjas allí que hacen de criadas, o cuando usted no puede oficiar una misa ...

 Me sitúo con toda la crítica, y con la conciencia de que yo no quiero esperar a que cambien las cosas desde arriba. Si las mujeres de la Iglesia quisiéramos, esto cambiaría en 24 horas. Sólo que no fuéramos a las iglesias, ya caería todo. Y así estamos. Yo creo que eso no aguanta mucho más.

Debe de estar a favor de todos los velos, si usted lleva.

El criterio fundamental es: "Esto es lo que quieren las mujeres o es lo que dice alguien que ha de querer?" Si vivo en una sociedad musulmana en que si no llevo velo o burka me queman o azotan, pues eso no puede ser.

Lee diarios?

Tengo una desconfianza de la independencia actual de los medios de comunicación. Lo de Libia es una vergüenza cómo ha ido. Es un asesinato descarado, es una intervención injustificada y es una manera de ir a hacer de salvadores de un país que provocará el mismo que en Irak y Afganistán, que están mucho peor ahora. Es de escándalo la poca capacidad crítica de la información en política internacional.

Es independentista?

Sí, puedo ser independentista perfectamente. Lo que encuentro ridículo es que esto no se pueda plantear como una opción. El ejercicio de la política responsable para mí pasa por integrar estructuras cada vez más solidarias. Hay suficiente experiencia histórica acumulada para saber que un gobierno cercano es el que tú puedes hacer responsabilizar de manera más directa. Y que cuanto más arriba vayas, y ahora pasa en Europa, la burocracia es compleja y alejada de la toma de decisiones. La Trinidad ya nos dice que la diversidad es óptima, que no hay una unidad más allá de la diversidad.

Así, la Iglesia española no ha entendido la Santísima Trinidad?

No, en absoluto. Esta idea de uniformizar es una idea absolutamente contraria al que se deduce de la visión del mundo cristiana.

Llegará la independencia de Cataluña?

Si queremos, sí. Esto es lo mismo que las mujeres en la Iglesia. Si queremos, en 24 horas. Y no lo digo en broma, yo me lo creo eso, creérselo es fundamental. Si esperas que ellos muevan pieza, ni en 24 horas ni en 24.000 años.

Es optimista pese a la crisis?

Estoy preocupada. Pienso que los niveles de sufrimiento, de abuso, de injusticia que se están dando son de escándalo mayúsculo y empeorarán. Tenemos que hacer caso de las reivindicaciones más básicas del movimiento de los indignados.

Con tanto trabajo y su capacidad de liderazgo, no se le hace extraño estar quieta en el monasterio?

La vida monástica no es una república feminista independiente donde no nos importa lo que pasa. Tenemos muchos lazos, no es un refugio amurallado.

Se ve toda la vida aquí, en Sant Benet?

Si Dios quiere. Pero si en algún momento tengo que decir algo que puede poner en peligro que yo pueda continuar aquí, tengo que poder decir. Es una exigencia que tengo conmigo misma, la coherencia y la fidelidad a la verdad. Aquí he encontrado mi hogar y puedo crecer y ser yo misma, pero tengo que ser capaz de ponerlo en juego. El cristiano debe mirarse en Jesús, ya Jesús las cosas no le fueron demasiado bien. Sé que me pueden pasar cosas que no espero.

lunes, 20 de febrero de 2012

Células madre mesenquimales autólogas en pacientes con esclerosis múltiple y afectación de las vías visuales


Fondo
Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple tiene una enfermedad progresiva que se caracteriza por la acumulación de discapacidad. La ausencia de tratamientos para la esclerosis múltiple progresiva representa una importante necesidad clínica no satisfecha. Sobre la base de evidencia de que las células madre mesenquimales tienen un efecto beneficioso en modelos animales agudos y crónicos de la esclerosis múltiple, que tuvo como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de estas células como tratamiento potencial neuroprotector para la esclerosis múltiple secundaria progresiva.

 

Métodos


Los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva participación de las vías visuales (puntuación Expanded Disability Status 5.5 -6 · 5) fueron reclutados de la East Anglia y del norte de Londres de las regiones del Reino Unido. Los participantes recibieron una infusión intravenosa de médula ósea autólogas derivadas de células madre mesenquimales en este estudio de etiqueta abierta.

Nuestro objetivo primario fue evaluar la factibilidad y seguridad, se compararon los efectos adversos de hasta 20 meses antes del tratamiento hasta un máximo de 10 meses después de la infusión. Como objetivo secundario, se optó por los resultados de eficacia para evaluar la vía visual anterior como un modelo de mayor enfermedad. Masked análisis de punto final para los resultados de imagen y electrofisiológicos seleccionado. Se utilizó trozos modelos lineales mixtos para evaluar el cambio en gradientes con el tiempo en el punto de intervención. Este ensayo se ha registrado en
ClinicalTrials.gov , número NCT00395200 .

 

Los resultados


Estamos aislados, la ampliación, que se caracteriza, y se administra células madre mesenquimales de cada diez pacientes. La dosis media fue de 1,6 × 10 6 células por kg de peso corporal (rango de 1.1 -2 · 0). Un paciente desarrolló una erupción pasajera poco después del tratamiento, dos pacientes habían auto-limitación de las infecciones bacterianas de 3-4 semanas después del tratamiento. No se identificó ningún evento adverso grave. Hemos tomado nota de mejoría después del tratamiento de la agudeza visual (diferencia en las tasas de variación mensual -0 · 02 unidades logMAR, 95% IC: -0 · 03 a -0 · 01, p = 0,003) y la latencia de respuesta evocada visual (-1 · 33 ms, -2 · 44 a -0 · 21, p = 0,020), con un incremento en el área del nervio óptico (diferencia en las tasas de variación mensual de 0,13 mm 2 , 0,04 a 0,22, p = 0,006). No se identificó ningún efecto significativo en la visión del color, los campos visuales, el volumen macular, grosor de la retina, la capa de fibras nerviosas o la relación del nervio óptico magnetización de transferencia.

 

Interpretación


Autólogos de células madre mesenquimales se les dio seguridad a los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva en nuestro estudio. La evidencia de la mejora estructural, funcional y fisiológica después del tratamiento en algunos criterios de valoración visual es sugestivo de neuroprotección.

 

Financiamiento


Consejo de Investigación Médica, Sociedad de Esclerosis Múltiple de Gran Bretaña e Irlanda del Norte, Fideicomiso Evelyn, NHS National Institute for Health Research, Cambridge y UCLH Centros de Investigación Biomédica, Wellcome Trust, Raymond y Beverly Sackler Foundation, y Sir David Walker Trust e Isobel.

domingo, 19 de febrero de 2012

Implante de chip que ayuda a parapléjicos


BBC Ciencia - Febrero 2012

Científicos británicos presentaron un pequeño chip implantable que libera impulsos eléctricos para ayudar a personas paralizadas a ejercitarse.

Éste es el primer dispositivo que logra crearse con un tamaño suficientemente pequeño para poder implantarse en el conducto raquídeo, el canal donde se aloja la médula espinal.

Los intentos anteriores de este tipo de aparatos de estimulación muscular habían fracasado debido a que eran demasiado voluminosos.

Pero gracias a los avances en la fabricación de electrónica pequeña, los investigadores del Consejo de Investigación de Ciencias de Ingeniería y Física (EPSRC), lograron producir una unidad más pequeña que una uña.

El dispositivo, llamado Active Book (Libro Activo) porque se coloca entre los nervios espinales como si fueran las páginas de un libro, libera impulsos eléctricos directamente a la médula espinal desde una serie de electrodos.
                    
Esto difiere de los aparatos existentes actualmente, operados desde el exterior, que aplican impulsos en la piel.



Electrodos y estimulador

El dispositivo utiliza la estimulación de los impulsos eléctricos para mover los músculos de la pierna del paciente.

Hasta ahora esta tecnología había sido utilizada colocando electrodos en el exterior, sobre la piel, de la pierna y conectando esos electrodos a un estimulador exterior.

Pero este mecanismo es demasiado complicado para el paciente así que, a pesar de sus beneficios, se ha utilizado muy poco.

El nuevo aparato, sin embargo, combina esos electrodos con el estimulador muscular en una sola unidad que se implanta en el paciente.

Según los científicos, el implante tiene varias aplicaciones potenciales en el campo de la rehabilitación muscular.

"La investigación tiene el potencial de estimular más grupos musculares de lo que es posible actualmente con la tecnología existente" afirma el profesor Andreas Demosthenous, quien dirigió la investigación.

"Esto se debe a que este aparato puede implantarse en el conducto raquídeo".

"La estimulación de más grupos musculares significa que el usuario puede tener movimiento suficiente para realizar ejercicio controlado como ciclismo o remo", agrega el investigador.

Según el científico, el microchip podría también ser utilizado para una variedad de funciones reconstituyentes, como la estimulación de los músculos de la vejiga para ayudar a superar la incontinencia y la estimulación de los nervios para mejorar la capacidad del intestino y suprimir espasmos.

En el pasado, este tipo de aparatos habían presentado limitaciones por la dificultad de empaquetar electrodos y estimuladores musculares en una pequeña unidad.

Pero gracias a los avances en la tecnología de láser para procesamiento de materiales se han podido cortar pequeñísimos electrodos de una lámina de platino.

Posteriormente se pliega estas piezas en una estructura de 3D (que parece las páginas de un libro). Ésas son las "páginas" que se colocan alrededor de los nervios.

Las unidades se adhieren a un chip de silicio que queda herméticamente sellado para proteger a la unidad de la penetración de agua, que puede provocar corrosión.

Tal como expresa el profesor David Willetts, asesor de ciencia del gobierno británico, "este pequeño implante tiene el potencial de marcar una verdadera diferencia en la vida y la salud a largo plazo de la gente con paraplegia tanto en el Reino Unido como en el resto del mundo".

Se espera que los estudios piloto para probar el Active Book comiencen el próximo año.

martes, 14 de febrero de 2012

Los desvaríos del Ministerio de Sanidad (editorial de la revista “Discovery Salud” sobre el sistema sanitario)

Duras acusaciones del director de  “Discovery Salud”, la inclusión de este artículo en el blog no significa que comparta la mayoría de sus afirmaciones, pero me ha parecido conveniente publicar la opinión del director de una revista seudo-científica, en algunas cosas acierta plenamente, en otros manifiesta los mismos tópicos de siempre. Cada cual que saque sus conclusiones.

JOSÉ ANTONIO CAMPOY/DIRECTOR DE http://www.dsalud.com/

En el ámbito de la salud es igual quién gobierne en España: al frente del Ministerio de Sanidad siempre se designa a alguien que termina estando al servicio de los grupos de poder, muy especialmente el de las multinacionales farmacéuticas.

Así que la posibilidad de que la sociedad acceda algún día a médicos y servicios de salud realmente eficaces y curativos en lugar de paliativos y iatrogénicos es nula.

¿Que ello lleva a la desesperación a millones de personas, ignorantes de que se les está engañando? No importa. ¿Que ello lleva a la muerte sólo en nuestros hospitales públicos a más de 400.000 personas cada año mientras son “tratadas” de esa manera (morbilidad hospitalaria española según el Instituto Nacional de Estadística)? No importa.

¿Que los médicos empiezan a ver desesperados cómo cada año la industria se inventa nuevas enfermedades para así poder vender fármacos “específicos” para ellas –una auténtica burla en realidad- y en estos momentos es ya tal la cantidad de patologías existentes –miles- que ni los propios galenos se saben sus nombres y los síntomas que se supone les caracteriza siendo por ello incapaces de identificarlas y, por tanto, de afrontar el problema de sus enfermos? No importa.

¿Que la industria ha decidido dada la imposibilidad de curar con sus fármacos una sola de sus inventadas enfermedades hacer negocio alegando que sí puede prevenirlas comercializando para ellas todo tipo de vacunas que dar a las personas sanas? No importa.

¿Que esas vacunas no previenen nada porque jamás una sola vacuna ha demostrado prevenir una sola enfermedad? No importa.

Y retamos públicamente a los colegios médicos, a los laboratorios y al Ministerio de Sanidad a que nos entreguen la documentación científica que prueba que al menos una sí lo logra. Que nos demuestren que hay una sola vacuna que previene alguna enfermedad. La que sea. Es más, les retamos a que nos demuestren que el VIH existe y es la causa del SIDA. Y que los tratamientos oncológicos oficialmente aprobados y de obligado uso en los centros públicos previenen o curan el cáncer. O que una sola de las drogas usadas por los psiquiatras previene o cura alguna de las inventadas enfermedades psiquiátricas.

O que conocen siquiera un solo fármaco que prevenga o cure alguna de las llamadas enfermedades crónicas y degenerativas; y nos da igual si es un fármaco para el parkinson, el alzheimer, la ataxia cerebelosa, la esclerosis múltiple, la fibromialgia, la fatiga crónica, la psoriasis, el lupus eritematoso, la sensibilidad química múltiple o cualquier otra de las miles de enfermedades hoy catalogadas.

Es más, que nos demuestren que hay un solo fármaco realmente eficaz que prevenga o cure cualquiera de las “enfermedades” más simples: el resfriado, la gripe común, el acné, una rinitis… No podrán porque no existen tales fármacos. Nada de lo que hemos comentado pueden demostrarlo científicamente.

En cambio sí está científicamente constatada la enorme peligrosidad de casi todos ellos: incluidas las vacunas con las que irresponsablemente se inocula a los bebés y los niños.

Luego, ¿qué está pasando? ¿Cómo es posible que los médicos sigan haciendo el juego a la mafia que dirige un sistema sanitario tan podrido como el implantado por quienes controlan el negocio mediante testaferros en la OMS, las agencias internacionales de presunto control de fármacos, los ministerios de Sanidad, los colegios médicos y las facultades de Medicina?

Y, sobre todo, ¿cómo es posible que se mienta una y otra vez públicamente sin que a nadie le pase nada? ¿Cómo es posible que se haga el juego a empresas que en las últimas décadas han sido llevadas a los tribunales en innumerables ocasiones por graves delitos con resultado de millones de víctimas -entre ellas decenas de miles de muertes- cuyos dirigentes no están en la cárcel porque el podrido sistema político-judicial occidental les permite comprar con dinero su impunidad?

Que el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad diera a conocer el pasado mes de diciembre un informe diciendo por ejemplo que sólo “unas pocas” de las llamadas terapias naturales “han demostrado su eficacia en situaciones clínicas concretas mediante la aplicación de métodos científicos” es una burla.

Porque ni uno solo de los fármacos que el ministerio ha aprobado, ha demostrado científicamente prevenir o curar una sola patología.

Es más, ¿cómo permite el ministerio por ejemplo que haya médicos que digan que los productos homeopáticos no sirven para nada cuando tienen hoy la consideración de fármacos y su venta está restringida a las farmacias? Si no sirven para nada su venta es una estafa y debería procesarse de inmediato a quienes los fabrican, los comercializan y los distribuyen pero sobre todo a los médicos que los recetan, a los farmacéuticos que los venden y a los responsables sanitarios que los han aprobado. ¡Todos a los tribunales! Y si no procede… ¡que se lleve a los tribunales a quienes se burlan de ellos por intentar engañar gravemente a la población!

La verdad es que vivimos una situación esperpéntica. El Ministerio de Sanidad debería replantearse en serio la eficacia de los tratamientos y productos que financia el estado.

¡Ya está bien de despilfarrar miles de millones de euros en productos iatrogénicos que ni previenen ni curan nada! Es hora de que alguien ordene que se revise lo aprobado hasta hoy. Es indignante que se exija un comportamiento ético a todo el mundo… y se obvie a los agentes involucrados en el “negocio de la enfermedad”.

Hay que regenerar urgentemente el putrefacto sistema sanitario a nivel mundial pero para eso debemos empezar haciéndolo nosotros en nuestra propia casa. Es cada vez más urgente.

José Antonio Campoy
Director www.dsalud.com

Colaboración para desarrollar compuestos para el tratamiento de regeneración de mielina Esclerosis Múltiple


La mielina Reparación Foundation (MRF) y ENDECE neuronal, LLC han formado una alianza para acelerar el avance de los candidatos de mielina de drogas de regeneración para la esclerosis múltiple (EM) de los pacientes a través de estudios pre-clínicos y en la Fase I de estudios clínicos.A través de esta colaboración única, el recientemente lanzado Centro de Medicina Traslacional MRF se evaluarán los mielinacapacidades de regeneración de los propietarios de pequeñas moléculas ENDECE neural en nuevos modelos de Esclerosis Múltiples MRF para su eficacia en la reversión de daños en la mielina.Estos compuestos neuronales ENDECE serán evaluados en el Centro de MRF Translational Medicine, que se dedica a la aceleración del proceso de descubrimiento de fármacos y desarrollo de nuevos tratamientos para la EM.

 Esta instalación ofrece un laboratorio de rigor, la plataforma líder en la industria la medicina traslacional, dirigido por el personal de MRF, con más de cuatro décadas de amplia experiencia biofarmacéutica en movimiento compuestos terapéuticos en ensayos clínicos.

El objetivo de la Medicina Traslacional del Centro MRF es avanzar en posibles objetivos de tratamiento de reparación de la mielina hacia la comercialización para beneficiar a los pacientes con EM."Al combinar el enfoque innovador de ENDECE neuronal para la remielinización y los recursos disponibles en el Centro de Medicina Traslacional MRF, podemos acelerar el progreso hacia el desarrollo de nuevos tratamientos para la EM de los pacientes", dice el doctor Jay Tung, Ph.D., vicepresidente de la droga Descubrimiento y la Investigación de Operaciones en el MRF.

"Estamos muy contentos de trabajar con ENDECE neuronal ya que ambos comparten un profundo compromiso de llevar nuevos tratamientos para los pacientes con EM que simplemente no pueden esperar a nuevas curas.""Nos acercamos a la Fundación reparación de la mielina por unir fuerzas debido a su experiencia en modelos de reparación de la mielina, además de su nueva capacidades internas en el Centro de Medicina Traslacional MRF, " dice el Dr. James Yarger, Ph.D., Presidente de ENDECE neuronal.

"A diferencia de los actuales tratamientos de esclerosis múltiple, que se dirigen la respuesta inmune y la inflamación de las recaídas lentos, nuestros compuestos de la droga son candidatos prometedores para la remielinización, con el potencial para restaurar el control muscular y la movilidad. Sin remielinización, no puede haber una cura para la EM", afirma El Dr. Yarger. Acerca de la reparación de la mielina Fundación

La Fundación reparación de la mielina es una sede en Silicon Valley, sin fines de lucro de investigación se centró en acelerar el descubrimiento y desarrollo de la mielina terapias de reparación para la esclerosis múltiple. Su colaboración en investigación acelerada (TM) (ARC (TM)) modelo está diseñado para optimizar el proceso de la investigación médica, el desarrollo de medicamentos y la prestación de tratamientos de pacientes nuevos.

Acerca de ENDECE neuronal, LLC ENDECE neuronal, LLC es la empresa privada filial de desarrollo de fármacos neurológicos de ENDECE, una compañía biofarmacéutica ubicada en Wisconsin. Como droga de la pequeña empresa molécula de descubrimiento, ENDECE fue fundada en la premisa de que la capacidad de controlar múltiples genes dentro de las vías de señalización que crear oportunidades para el tratamiento de enfermedades con necesidades médicas no satisfechas en gran medida, incluidas las enfermedades neurodegenerativas, el cáncer y el dolor.

ENDECE tiene varios finales de los programas pre-clínicos de etapa, incluidas terapias para la esclerosis múltiple (ENDECE neuronal, LLC) y el Cáncer (Oncología ENDECE, LLC).

La propiedad intelectual (PI) que rodea a la cartera de compuestos de pequeñas moléculas de propiedad y desarrollado por ENDECE está protegido por seis la composición de la materia y las patentes de uso, el primero se ha emitido.

El equipo directivo de ENDECE anteriormente en múltiples candidatos de drogas de laboratorio de investigación, a través de estudios clínicos, y el proceso de aprobación de la FDA para su lanzamiento comercial. Fuente: Fundación de reparación de mielina; ENDECE neuronal, LLC (02/09/12)
 http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

domingo, 12 de febrero de 2012

Los investigadores reportan un potencial revolucionario de Esclerosis Múltiple


Los investigadores reportan un potencial revolucionario de Esclerosis Múltiple.

Investigadores de Caltech reportar un posible avance en la medicina la esclerosis múltiple en el último número de la revista Journal of Neuroscience.

Los científicos dirigidos por Paul Patterson, profesor de Ciencias Biológicas de Biaggini en el Caltech, han encontrado una manera de utilizar el tejido del cerebro para ayudar a sanar las neuronas dañadas por la enfermedad.

Los científicos desarrollaron una terapia génica para estimular la producción de las células nerviosas especializadas llamadas oligodendrocitos que hacen que el material que protege a las neuronas.La terapia utiliza factor inhibidor de leucemia (LIF), una proteína natural."Estamos utilizando las propias células progenitoras del cerebro como una forma de impulsar la reparación", dijo Benjamin Deverman, un estudiante de biología post-doctoral en Caltech y autor principal del artículo, en un comunicado.

"Esta nueva aplicación de LIF es una vía de terapia que no ha sido explorado en pacientes humanos con esclerosis múltiple", dijo Deverman, la adición de la terapia también puede ayudar a la médula espinal, los pacientes con lesión.

Patterson y Deverman, que han hecho su investigación inicial sobre los ratones, el plan para desarrollar su investigación para acercarla a los posibles ensayos clínicos en humanos.

Más información: El trabajo realizado en este estudio, "factor exógeno inhibidor de la leucemia Estimula la proliferación de células progenitoras oligodendrocitos y mejora la remielinización del hipocampo", fue financiado por el Instituto de Medicina Regenerativa de California, el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, y la Fundación McGrath.

Fuente: Pasadena Pasadena dom dom © Copyright 2012 (02/10/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

miércoles, 8 de febrero de 2012

ibudilast para el tratamiento de las formas progresivas de esclerosis múltiple.


MediciNova Inc, una compañía biofarmacéutica, ha recibido un aviso de complementos de la patentes de los EE.UU. Oficina de Marcas y de una solicitud de patente pendiente, que abarca el uso de ibudilast para el tratamiento de las formas progresivas de esclerosis múltiple.

Ibudilast (MN-166), es la empresa principal candidato de desarrollo de fármacos para determinadas enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple progresiva, dolor neuropático, y la adicción a las drogas.

Una patente de maduración de esta solicitud de patente permitió se espera que no expire antes de principios de 2029 y cubre un método de tratamiento primario progresiva esclerosis múltiple (EMPP) o secundaria progresiva EM (EMSP) mediante la administración de ibudilast ya sea solos o en combinación con otros fármacos.

La solicitud de patente se basa en las investigaciones clínicas realizadas por los investigadores MediciNova que mostraban un beneficio aparente modificadores de la enfermedad en la cual se redujo la pérdida de volumen cerebral, o atrofia cerebral, comúnmente asociada con la progresión de la enfermedad, mediante la administración oral de ibudilast a un grupo de pacientes con esclerosis múltiple incluyendo algunos sujetos con esclerosis múltiple progresiva, de una manera relacionada con la dosis sobre al menos un período de tratamiento 10-meses.

La esclerosis múltiple (EM) es reconocida como una enfermedad crónica en la que la discapacidad progresa con el tiempo. Los pacientes que sufren de las formas progresivas de esclerosis múltiple tienden a tener un mal pronóstico y tienen mayores niveles de discapacidad. Robert J. Fox, MD, MS, FAAN, directora médica del Centro Mellen para la EM, la Cleveland Clinic, señaló que, "A pesar de las recientes mejoras en la farmacoterapia para la esclerosis múltiple remitente recidivante, las opciones terapéuticas en la esclerosis múltiple progresiva son extremadamente limitados en la ausencia de recaídas. Hay gran necesidad de terapias seguras, efectivas y administrar convenientemente-para la EM progresiva ".

La obtención de protección a largo plazo de exclusividad de mercado para el uso de ibudilast en ciertas enfermedades neurológicas ha sido un componente clave de la estrategia de desarrollo MediciNova para el programa de MN-166. Yuichi Iwaki, MD, Ph.D., presidente y director ejecutivo de MediciNova, señaló que, "Estamos muy contentos de recibir la notificación de la asignación por patente para ibudilast en la EM progresiva. Por otra parte, esperamos que este subsidio se facilitará un mayor desarrollo y opciones de negocio en torno a este programa ".

Ibudilast se ha utilizado en los trastornos de asma y post-ictus en Japón por alrededor de 20 años. MediciNova ha demostrado la utilidad potencial de ibudilast en el tratamiento de los trastornos neurológicos a dosis más altas con resultados alentadores en patrocinadas por la empresa los ensayos clínicos en esclerosis múltiple (EM) y el dolor neuropático. La planificación de ensayo en colaboración con investigadores MediciNova adicción a las drogas en las organizaciones como Columbia / NYSPI y UCLA ha llevado al Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas (NIDA), para apoyar las investigaciones clínicas sobre el uso de ibudilast para tratar la adicción a los opiáceos y metanfetamina tanto.

A la fase 2 el investigador patrocinado por el juicio de ibudilast en el tratamiento de la sobrecarga crónica medicamento dolor de cabeza (MINSA) el dolor es permanente en Australia. Prioridades MediciNova incluyen perseguir la Fase 2 de prueba de concepto de los ensayos de ibudilast para el tratamiento de la EM progresiva y / o dolor neuropático través de la no dilución de financiación.

Fuente: Copyright Pharmabiz.com © 2012 Saffron Media Pvt.. Ltd (06/02/12)
Enlace:  http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479
Traductor automático Google

domingo, 5 de febrero de 2012

Células madre en esclerosis múltiple



Interesante video sobre las células madre en esclerosis múltiple, por el Dr. Oscar Fernández, uno de los muchos neurólogos partidarios de esta linea de investigación y una de las máximas autoridades en EM a nivel mundial.
•  Director del Instituto de Neurociencias Clínicas, Hospital Regional Universitario Carlos Haya (España)

• Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya (España)
• Presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología (España)
• Presidente del Comité Médico Asesor de la Fundación Española de Esclerosis Múltiple (España).
• Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga (España).

Por otra parte están los neurólogos escepticos con la terápia celular en nuestra enfermedad. En estos momentos está en curso un ensayo clínico con celulas madre mesenquimales, pronto sabremos los resultados, no perdamos la esperanza.